Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Степень резорбции корней передних зубов верхней челюсти после массового закрытия промежутков по сравнению с двухэтапным (CBCT)

31 октября 2022 г. обновлено: Hiba Tabassum, Dow University of Health Sciences

Степень резорбции корней передних зубов верхней челюсти после массового закрытия промежутков по сравнению с двухэтапным закрытием промежутков с использованием конусно-лучевой компьютерной томографии

Целью данного исследования является сравнение трехмерной резорбции корня после закрытия экстракционного пространства в двух группах: двухэтапная ретракция и массовая ретракция. Основная цель этого исследования - сделать вывод, какой метод менее повреждает корни.

Участники будут разделены на две группы:

  1. Массовое втягивание (экспериментальное)
  2. Двухэтапная ретракция (контроль) Сканирование КЛКТ до ретракции и после ретракции будет сравниваться для обеих групп.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Пакистан
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Пакистан, 75530
        • Dow University of Health Sciences

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, подписавшие информированное согласие на участие в этом исследовании.
  • Пациенты с аномалиями прикуса I или II класса.
  • Пациенты, нуждающиеся в удалении первых премоляров верхней челюсти с абсолютной опорой.
  • Хорошее состояние пародонта.

Критерий исключения:

  • Пациенты с синдромальной расщелиной или расщелиной губы и/или неба.
  • Пациенты с тяжелыми дилацерациями корней или резцами с пролеченными корневыми каналами.
  • Пациенты, принимающие препараты, изменяющие подвижность зубов.
  • Пациенты с системными заболеваниями, такими как эндокринологические расстройства, избыток или дефицит витамина D, проблемы со щитовидной или паращитовидной железой.
  • Пациенты с травмой зубного ряда или ретенированными зубами в переднем отделе верхней челюсти.
  • Пациенты, ранее проходившие ортодонтическое лечение.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Двухшаговое отведение
зубы удаляются в два этапа
Процедура: метод отвода
Трехмерная оценка резорбции корня с помощью конусно-лучевой компьютерной томографии
Экспериментальный: Массовое отступление
зубы удаляются за один этап
Процедура: метод отвода
Трехмерная оценка резорбции корня с помощью конусно-лучевой компьютерной томографии

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Резорбция корня
Временное ограничение: 8 месяцев
Объем резорбции корня в трех измерениях
8 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Dow University of Health Sciences

Следователи

  • Главный следователь: HIBA Tabassum, MDS, Dow University of Health Sciences

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

9 декабря 2019 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 ноября 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 ноября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 октября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 октября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 ноября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 ноября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 октября 2022 г.

Последняя проверка

1 октября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • DUHS/BASR/2019/-509

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться