Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mængden af ​​rodresorption af maksillære anteriore efter en masse versus to-trins rumlukning (CBCT)

31. oktober 2022 opdateret af: Hiba Tabassum, Dow University of Health Sciences

Mængden af ​​rodresorption af maksillære anteriore efter en masse versus totrins rumlukning ved hjælp af keglestrålecomputertomografi

Målet med denne undersøgelse er at sammenligne den tredimensionelle rodresorption efter lukning af ekstraktionsrum i to grupper: to-trins tilbagetrækning og en masse tilbagetrækning. Hovedformålet med denne undersøgelse er at konkludere, hvilken metode der er mindre skadelig for rødderne.

Deltagerne vil blive opdelt i to grupper:

  1. En masse tilbagetrækning (eksperimentel)
  2. To-trins tilbagetrækning (kontrol) Pre-retraktion og post-retraktion CBCT-scanninger vil blive sammenlignet for begge grupper.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 75530
        • Dow University of Health Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der underskrev det informerede samtykke, giver samtykke til at være en del af denne undersøgelse.
  • Patienter med klasse I eller klasse II malocclusion.
  • Patienter, der kræver ekstraktion af maxillære første præmolarer med absolut forankring.
  • God parodontal status.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der er syndromer eller har læbe- og/eller ganespalte.
  • Patienter med svære rodudvidelser eller rodkanalbehandlede fortænder.
  • Patienter, der får medicin, der ændrer tandbevægelser.
  • Patienter med systemisk sygdom som endokrinologiske lidelser, vitamin D-overskud eller -mangel, problemer med skjoldbruskkirtlen eller biskjoldbruskkirtlen.
  • Patienter med anamnese med traumer i tanden eller påvirkede tænder i den forreste maxilla.
  • Patienter, der tidligere har gennemgået tandregulering.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Totrins tilbagetrækning
tænderne vil blive trukket tilbage i to trin
Procedure: tilbagetrækningsmetode
Tredimensionel evaluering af rodresorption ved hjælp af keglestrålecomputertomografi
Eksperimentel: En masse tilbagetrækning
tænderne vil blive trukket tilbage i ét trin
Procedure: tilbagetrækningsmetode
Tredimensionel evaluering af rodresorption ved hjælp af keglestrålecomputertomografi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Rodresorption
Tidsramme: 8 måneder
Mængden af ​​rodresorption i tre dimensioner
8 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Dow University of Health Sciences

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: HIBA Tabassum, MDS, Dow University of Health Sciences

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. december 2019

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. november 2022

Studieafslutning (Forventet)

1. november 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. oktober 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. oktober 2022

Først opslået (Faktiske)

4. november 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. november 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. oktober 2022

Sidst verificeret

1. oktober 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • DUHS/BASR/2019/-509

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner