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一括対 2 段階の空間閉鎖後の上顎前歯根の吸収量 (CBCT)

2022年10月31日 更新者:Hiba Tabassum、Dow University of Health Sciences

コーン ビーム CT を使用した一括閉鎖と 2 段階閉鎖後の上顎前歯根の吸収量

この研究の目的は、抽出空間閉鎖後の 3 次元根吸収を 2 つのグループで比較することです: 2 段階収縮と一括収縮。 この研究の主な目的は、どの方法が根へのダメージが少ないかを結論付けることです.

参加者は次の 2 つのグループに分けられます。

  1. まとめて撤回 (実験的)
  2. 2 段階の収縮 (コントロール) 収縮前および収縮後の CBCT スキャンを両方のグループで比較します。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Sindh
      • Karachi、Sindh、パキスタン、75530
        • Dow University of Health Sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • -この研究に参加するためのインフォームドコンセントに署名した患者。
  • クラス I またはクラス II の不正咬合の患者。
  • 絶対固定による上顎第一小臼歯の抜歯が必要な患者。
  • 歯周状態良好。

除外基準:

  • 症候性または口唇裂および/または口蓋裂を有する患者。
  • 深刻な根の裂傷または根管治療された切歯を持つ患者。
  • 歯の動きを変える薬を服用している患者。
  • 内分泌障害、ビタミンDの過剰または欠乏、甲状腺または副甲状腺の問題などの全身性疾患の患者。
  • 歯列への外傷または上顎前歯の埋伏歯の病歴がある患者。
  • 以前に矯正治療を受けた患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:二段引き込み
歯は2段階で後退します
コーンビームCTを用いた歯根吸収の三次元評価
実験的:一斉撤回
歯は一段階で後退します
コーンビームCTを用いた歯根吸収の三次元評価

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
根の吸収
時間枠:8ヶ月
三次元の歯根吸収量
8ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:HIBA Tabassum, MDS、Dow University of Health Sciences

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年12月9日

一次修了 (予想される)

2022年11月1日

研究の完了 (予想される)

2022年11月1日

試験登録日

最初に提出

2022年10月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年10月31日

最初の投稿 (実際)

2022年11月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年11月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年10月31日

最終確認日

2022年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • DUHS/BASR/2019/-509

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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