Quantidade de reabsorção radicular dos anteriores maxilares após en masse versus fechamento de espaço em duas etapas (CBCT)
31 de outubro de 2022 atualizado por: Hiba Tabassum, Dow University of Health Sciences
Quantidade de reabsorção radicular dos anteriores maxilares após em massa versus fechamento de espaço em duas etapas usando tomografia computadorizada de feixe cônico
O objetivo deste estudo é comparar a reabsorção radicular tridimensional após o fechamento do espaço da extração em dois grupos: retração em dois passos e retração em massa. O principal objetivo deste estudo é concluir qual método é menos prejudicial para as raízes.
Os participantes serão divididos em dois grupos:
- Retração em massa (experimental)
- Retração em duas etapas (controle) As varreduras de CBCT pré-retração e pós-retração serão comparadas para ambos os grupos.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Paquistão, 75530
- Dow University of Health Sciences
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes que assinaram o consentimento informado para fazer parte deste estudo.
- Pacientes com má oclusão de Classe I ou Classe II.
- Pacientes que necessitam de extrações de primeiros pré-molares superiores com ancoragem absoluta.
- Bom estado periodontal.
Critério de exclusão:
- Pacientes sindrômicos ou com fissura labial e/ou palatina.
- Pacientes com dilacerações radiculares graves ou incisivos tratados de canal radicular.
- Pacientes recebendo medicamentos que alteram a movimentação dentária.
- Pacientes com doenças sistêmicas como distúrbios endocrinológicos, excesso ou deficiência de vit D, problemas de tireoide ou paratireoide.
- Pacientes com histórico de trauma na dentição ou dentes inclusos na região anterior da maxila.
- Pacientes que já passaram por tratamento ortodôntico prévio.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Retração em dois passos
os dentes serão retraídos em duas etapas
|
Avaliação tridimensional da reabsorção radicular usando tomografia computadorizada de feixe cônico
|
|
Experimental: Retração em massa
os dentes serão retraídos em um estágio
|
Avaliação tridimensional da reabsorção radicular usando tomografia computadorizada de feixe cônico
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Reabsorção radicular
Prazo: 8 meses
|
Quantidade de reabsorção radicular em três dimensões
|
8 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: HIBA Tabassum, MDS, Dow University of Health Sciences
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
9 de dezembro de 2019
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de novembro de 2022
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de novembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de outubro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
31 de outubro de 2022
Primeira postagem (Real)
4 de novembro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de novembro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de outubro de 2022
Última verificação
1 de outubro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- DUHS/BASR/2019/-509
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .