Cantidad de reabsorción radicular de los dientes anteriores maxilares después del cierre de espacios en masa versus en dos pasos (CBCT)
31 de octubre de 2022 actualizado por: Hiba Tabassum, Dow University of Health Sciences
Cantidad de reabsorción radicular de los dientes anteriores maxilares después de un cierre de espacio en masa frente a dos pasos mediante tomografía computarizada de haz cónico
El objetivo de este estudio es comparar la reabsorción radicular tridimensional después del cierre del espacio de extracción en dos grupos: retracción en dos pasos y retracción en masa. El objetivo principal de este estudio es concluir qué método es menos dañino para las raíces.
Los participantes se dividirán en dos grupos:
- Retracción en masa (experimental)
- Retracción en dos pasos (control) Se compararán exploraciones CBCT anteriores y posteriores a la retracción para ambos grupos.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistán, 75530
- Dow University of Health Sciences
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes que firmaron el consentimiento informado para ser parte de este estudio.
- Pacientes con maloclusión Clase I o Clase II.
- Pacientes que requieran exodoncias de primeros premolares maxilares con anclaje absoluto.
- Buen estado periodontal.
Criterio de exclusión:
- Pacientes sindrómicos o con labio hendido y/o paladar hendido.
- Pacientes con dilaceraciones radiculares severas o incisivos tratados con conductos radiculares.
- Pacientes que reciben fármacos que alteran el movimiento dentario.
- Pacientes con enfermedades sistémicas como trastornos endocrinológicos, exceso o deficiencia de vitamina D, problemas de tiroides o paratiroides.
- Pacientes con antecedentes de trauma en la dentición o dientes impactados en maxilar anterior.
- Pacientes que se hayan sometido a un tratamiento de ortodoncia previo.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: Retracción en dos pasos
los dientes se retraerán en dos etapas
|
Evaluación tridimensional de la reabsorción radicular mediante tomografía computarizada de haz cónico
|
|
Experimental: Retracción en masa
los dientes se retraerán en una etapa
|
Evaluación tridimensional de la reabsorción radicular mediante tomografía computarizada de haz cónico
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Reabsorción radicular
Periodo de tiempo: 8 meses
|
Cantidad de reabsorción radicular en tres dimensiones
|
8 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: HIBA Tabassum, MDS, Dow University of Health Sciences
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
9 de diciembre de 2019
Finalización primaria (Anticipado)
1 de noviembre de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de noviembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
31 de octubre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de octubre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
4 de noviembre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
4 de noviembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de octubre de 2022
Última verificación
1 de octubre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- DUHS/BASR/2019/-509
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .