Leuan etuosien juuriresorption määrä massiivisen tilan sulkemisen jälkeen verrattuna kaksivaiheiseen tilan sulkemiseen (CBCT)
maanantai 31. lokakuuta 2022 päivittänyt: Hiba Tabassum, Dow University of Health Sciences
Leuan etuosien juuren resorption määrä massiivisen tilan kaksivaiheisen sulkemisen jälkeen kartiotietokonetomografialla
Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata kolmiulotteista juuren resorptiota uuttotilan sulkemisen jälkeen kahdessa ryhmässä: kaksivaiheinen vetäytyminen ja massaretraktio. Tämän tutkimuksen päätavoitteena on päätellä, mikä menetelmä on vähemmän vaurioittava juurille.
Osallistujat jaetaan kahteen ryhmään:
- Massiivinen takaisinveto (kokeellinen)
- Kaksivaiheinen sisäänveto (kontrolli) Ennen sisäänvetoa ja sisäänvetämisen jälkeisiä CBCT-skannauksia verrataan molemmissa ryhmissä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistan, 75530
- Dow University of Health Sciences
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, jotka allekirjoittivat tietoisen suostumuksen osallistua tähän tutkimukseen.
- Potilaat, joilla on luokan I tai luokan II epämuodostumia.
- Potilaat, jotka tarvitsevat yläleuan ensimmäisten esihammastapojen poistamista absoluuttisella ankkurilla.
- Hyvä periodontaalinen tila.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on syndrooma tai huuli- ja/tai kitalakihalkio.
- Potilaat, joilla on vakavia juuren laajenemista tai juurihoitokäsitellyt etuhampaat.
- Potilaat, jotka saavat lääkkeitä, jotka muuttavat hampaiden liikettä.
- Potilaat, joilla on systeemisiä sairauksia, kuten endokrinologisia häiriöitä, D-vitamiinin liika- tai puutostilaa, kilpirauhasen tai lisäkilpirauhasen ongelmia.
- Potilaat, joilla on ollut hampaiden vammoja tai vaurioituneita hampaita etuleuassa.
- Potilaat, joille on tehty aikaisempi oikomishoito.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Kaksivaiheinen sisäänveto
hampaat vedetään sisään kahdessa vaiheessa
|
Juuren resorption kolmiulotteinen arviointi kartiosädetietokonetomografialla
|
|
Kokeellinen: Massiivinen vetäytyminen
hampaat vedetään sisään yhdessä vaiheessa
|
Juuren resorption kolmiulotteinen arviointi kartiosädetietokonetomografialla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Juuren resorptio
Aikaikkuna: 8 kuukautta
|
Juuren resorption määrä kolmessa ulottuvuudessa
|
8 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: HIBA Tabassum, MDS, Dow University of Health Sciences
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 9. joulukuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. marraskuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. marraskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 31. lokakuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 31. lokakuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 4. marraskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 4. marraskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 31. lokakuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. lokakuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- DUHS/BASR/2019/-509
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .