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건강한 삶의 기술 구축 프로그램 평가

2022년 11월 3일 업데이트: Linda Diane Cameron, University of California, Merced

Merced County Navigation Center를 위한 건강한 삶의 기술 구축

이 중재 시험의 목표는 건물 건강 생활 기술 프로그램에 참여하는 것이 노숙자 및 주택 불안을 겪고 있는 사람들을 위한 심리적 웰빙 및 스트레스 관리 기술의 개선으로 이어지는지 여부를 테스트하는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  • Building Healthy Life Skills Program에 참여하면 부정적인 감정을 관리하는 기술이 향상됩니까?
  • Building Healthy Life Skills Program에 참여하면 심리적 웰빙, 수면의 질, 건강 관련 삶의 질이 개선될까요?

참가자는 프로그램의 첫 번째 세션 전, 프로그램 종료 시, 3개월 후의 세 가지 설문 조사를 완료해야 합니다. 설문 조사에는 부정적인 감정, 기분 상태, 수면의 질, 건강 관련 삶의 질, 질병 경험 및 어린 시절의 역경을 관리하는 기술 측정이 포함됩니다.

연구 개요

상세 설명

노숙을 경험하고 있으며 Merced County Navigation Center에서 지원 서비스를 받고 있으며 센터의 건강한 삶 기술 구축 프로그램에 등록한 커뮤니티 구성원이 이 개입 평가 연구에 참여하도록 초대됩니다. 건강한 생활 기술 구축 프로그램은 어린 시절의 학대, 방치 및 가정 기능 장애가 정서적, 사회적 및 인지적 웰빙에 어떤 영향을 미치는지 참가자들에게 이해를 제공하기 위해 고안된 10주 프로그램입니다. 적응형 감정 처리 및 표현, 마음 챙김, 인지적 재평가를 포함한 감정 조절 기술에 대한 훈련을 제공합니다. 세션은 2시간 동안 진행되며 교실 스타일로 진행됩니다. 공개 등록은 1년에 4회 실시되며 약 60명의 개인에게 서비스를 제공합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

60

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • California
      • Merced, California, 미국, 95343

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 현재 주택 불안정 또는 노숙 경험으로 인해 Merced County Navigation Center에서 지원 서비스를 받고 있는 개인 및
  • Building Healthy Life Skills 프로그램에 등록했습니다.

제외 기준:

  • 18세 미만의 개인 및 영어 또는 스페인어를 구사할 수 없는 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
SF-12에 의해 평가된 건강 관련 삶의 질의 변화, 점수 범위는 0에서 100까지이며 점수가 높을수록 더 나은 삶의 질을 반영합니다.
기간: 중재 완료 직후 및 중재 완료 후 3개월에 기준선에서 평가
SF 12에서 평가한 건강 관련 삶의 질
중재 완료 직후 및 중재 완료 후 3개월에 기준선에서 평가
역학 연구 센터 우울증 척도로 평가한 우울 증상의 변화. 평균 점수 범위는 0~3이며 점수가 높을수록 더 우울한 증상을 나타냅니다.
기간: 중재 완료 직후 및 중재 완료 후 3개월에 기준선에서 평가
역학 연구 센터 우울증 측정 점수
중재 완료 직후 및 중재 완료 후 3개월에 기준선에서 평가
인지된 스트레스 척도에 의해 평가된 스트레스의 변화. 평균 점수 범위는 1에서 5까지이며 점수가 높을수록 더 큰 스트레스를 반영합니다.
기간: 중재 완료 직후 및 중재 완료 후 3개월에 기준선에서 평가
인지된 스트레스 척도의 점수
중재 완료 직후 및 중재 완료 후 3개월에 기준선에서 평가
반추 및 성찰 설문지에서 평가한 감정 조절 행동으로서 반추의 변화. 평균 등급 점수 범위는 1에서 t까지이며 점수가 높을수록 더 많은 반추를 반영합니다.
기간: 중재 완료 직후 및 중재 완료 후 3개월에 기준선에서 평가
반추 및 반성 설문지의 점수
중재 완료 직후 및 중재 완료 후 3개월에 기준선에서 평가
Cortauld 감정 제어 척도(점수 범위는 1-4, 점수가 높을수록 억제가 높음을 나타냄) 및 감정 조절 설문지(점수 범위가 1-5, 점수가 높을수록 억제가 높음)로 평가한 감정 억제의 변화
기간: 중재 완료 직후 및 중재 완료 후 3개월에 기준선에서 평가
Cortauld 감정 제어 척도 및 감정 조절 설문지의 점수
중재 완료 직후 및 중재 완료 후 3개월에 기준선에서 평가
Mindful Awareness Attention Scale에 의해 평가된 정서적 규제 경향으로서 마음챙김의 변화, 평균 등급 점수 범위는 1에서 5까지이며 점수가 높을수록 더 큰 마음챙김 경향을 반영합니다.
기간: 중재 완료 직후 및 중재 완료 후 3개월에 기준선에서 평가
Mindful Awareness Attention Scale의 점수
중재 완료 직후 및 중재 완료 후 3개월에 기준선에서 평가
감정 조절 설문지에 의해 평가된 감정 조절 전략으로서 인지 재평가의 변화. 평균 점수 범위는 1에서 5까지이며 점수가 높을수록 인지 재평가 사용이 더 많이 반영됩니다.
기간: 중재 완료 직후 및 중재 완료 후 3개월에 기준선에서 평가
감정 조절 설문지의 점수
중재 완료 직후 및 중재 완료 후 3개월에 기준선에서 평가
일반 자기효능감 설문조사에서 평가한 일반적인 자기효능감의 변화. 평균 점수 범위는 1~5점이며 점수가 높을수록 도전적인 상황을 관리하는 데 있어 자기효능감이 더 높다는 것을 반영합니다.
기간: 중재 완료 직후 및 중재 완료 후 3개월에 기준선에서 평가
일반 자기효능감 조사 점수
중재 완료 직후 및 중재 완료 후 3개월에 기준선에서 평가
Ego Resilience 89로 평가한 탄력성의 변화. 평균 점수 범위는 1에서 5이며 점수가 높을수록 도전적인 상황을 관리하는 데 더 높은 탄력성을 나타냅니다.
기간: 중재 완료 직후 및 중재 완료 후 3개월에 기준선에서 평가
자아 탄력성 점수 89
중재 완료 직후 및 중재 완료 후 3개월에 기준선에서 평가
Pittsburgh Sleep Quality Inventory에서 평가한 수면의 변화. 평균 점수 범위는 0~21이며 점수가 높을수록 수면의 질이 좋지 않음을 나타냅니다.
기간: 중재 완료 직후 및 중재 완료 후 3개월에 기준선에서 평가
Pittsburgh Sleep Quality Inventory 점수
중재 완료 직후 및 중재 완료 후 3개월에 기준선에서 평가
지난 한 달 동안 자가 보고한 병가 일수(0~31일 범위)와 각각 1~5로 평가된 17개 증상의 빈도 및 더 높은 증상 부하를 반영하는 더 높은 평균 등급 점수로 평가한 신체 건강의 변화
기간: 중재 완료 직후 및 중재 완료 후 3개월에 기준선에서 평가
증상 체크리스트의 점수 및 병가 일수
중재 완료 직후 및 중재 완료 후 3개월에 기준선에서 평가

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 10월 10일

기본 완료 (예상)

2023년 7월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 10월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 11월 3일

처음 게시됨 (실제)

2022년 11월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 11월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 11월 3일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Cameron2022

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

현재로서는 IPD 공유 계획을 결정하지 않았습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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