지역 약국 팀의 메시지
2023년 3월 1일 업데이트: University of Pennsylvania
이 실험은 총 10개의 실험 조건과 환자가 무작위로 할당되는 홀드아웃 제어 조건이 있는 대규모 연구의 일부입니다.
이 실험의 초점 비교는 환자의 지역 약국 팀에서 제공하는 예방 접종을 장려하는 메시지와 업데이트된 COVID 부스터 백신이 환자를 기다리고 있다고 환자에게 알리는 제어 메시지 사이에 있습니다.
환자의 지역 약국 팀에서 오는 백신 접종을 권장하는 문자 메시지가 그렇지 않은 경우 동일한 메시지보다 더 많은 백신 접종을 생성하는지 여부를 테스트하는 개입 테스트.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
520000
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
- University of Pennsylvania
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
제외 기준:
- 환자의 SMS/MMS 메시지 발송 날짜 및 시간 이전 문자 수신 거부
- 환자는 환자의 SMS/MMS 메시지 전송 날짜 및 시간 이전에 2가 COVID 부스터를 받았습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 지역 약국 팀의 메시지
이 조건은 참가자의 지역 약사가 COVID 백신 접종을 권장하는 문자 메시지를 사용합니다.
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참가자는 팔에 나열된 설명에 따라 문자 메시지를 받게 됩니다.
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실험적: "waiting for you" 메시지가 있는 제어 조건
이 제어 조건은 COVID 백신 접종을 권장하기 위해 조사관이 백신 문자 메시지의 마지막 대규모 연구에서 가장 잘 수행한 것으로 확인된 문자 메시지를 사용합니다.
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참가자는 팔에 나열된 설명에 따라 문자 메시지를 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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COVID 2가 부스터의 환자 섭취
기간: SMS/MMS 접수 후 30일 동안
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환자가 해당 약국에서 2가 COVID 부스터를 받는지 여부
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SMS/MMS 접수 후 30일 동안
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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COVID 2가 부스터의 환자 섭취
기간: SMS/MMS 개입 수신 후 60일
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환자가 해당 약국에서 2가 COVID 부스터를 받는지 여부
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SMS/MMS 개입 수신 후 60일
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COVID 2가 부스터의 환자 섭취
기간: SMS/MMS 개입을 받은 후 90일
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환자가 해당 약국에서 2가 COVID 부스터를 받는지 여부
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SMS/MMS 개입을 받은 후 90일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 11월 3일
기본 완료 (실제)
2022년 12월 8일
연구 완료 (실제)
2023년 2월 6일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 11월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 11월 4일
처음 게시됨 (실제)
2022년 11월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 3월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 3월 1일
마지막으로 확인됨
2023년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 851911-Trial D
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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