Viesti paikalliselta apteekkitiimiltä
keskiviikko 1. maaliskuuta 2023 päivittänyt: University of Pennsylvania
Tämä koe on osa megatutkimusta, jossa on yhteensä kymmenen koeolosuhdetta ja holdout-kontrollitila, johon potilaat jaetaan satunnaisesti.
Tämän kokeen keskipistevertailu on potilaan paikalliselta apteekkitiimiltä tulevan rokotukseen kannustavan viestin ja kontrolliviestin välillä, joka kertoo potilaille, että päivitetty COVID-tehosterokote odottaa heitä.
Interventiotestauksella, tuottavatko potilaan paikalliselta apteekkitiimiltä tulevat rokotukseen kannustavat tekstiviestit enemmän rokotuksia kuin muutoin identtiset viestit.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
520000
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Poissulkemiskriteerit:
- Potilas peruutti tekstiviestien tilauksen ennen potilaan SMS/MMS-viestin lähetyspäivää ja -aikaa
- Potilas sai kaksiarvoisen COVID-tehostimen ennen potilaan SMS-/MMS-viestin lähetyspäivää ja -aikaa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Viesti paikalliselta apteekkitiimiltä
Tämä ehto käyttää tekstiviestiä osallistujan paikalliselta apteekista, jossa suositellaan COVID-rokotusta.
|
Osallistujat saavat tekstiviestejä käsivarsissa lueteltujen kuvausten mukaan
|
|
Kokeellinen: Ohjaustilanne "odottaa sinua" -viestillä
Tämä kontrolliehto suosittelee COVID-rokotusta tekstiviestillä, jonka tutkijat totesivat viimeisimmässä rokotetekstiviestejä koskevassa megatutkimuksessaan parhaiten menestyneen.
|
Osallistujat saavat tekstiviestejä käsivarsissa lueteltujen kuvausten mukaan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilas omaksui kaksiarvoisen COVID-tehostimen
Aikaikkuna: 30 päivän aikana SMS/MMS-viestin vastaanottamisen jälkeen
|
Saavatko potilaat kyseisessä apteekissa kaksiarvoisen COVID-tehosterokotteen
|
30 päivän aikana SMS/MMS-viestin vastaanottamisen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilas omaksui kaksiarvoisen COVID-tehostimen
Aikaikkuna: 60 päivää SMS/MMS-viestin vastaanottamisen jälkeen
|
Saavatko potilaat kyseisessä apteekissa kaksiarvoisen COVID-tehosterokotteen
|
60 päivää SMS/MMS-viestin vastaanottamisen jälkeen
|
|
Potilas omaksui kaksiarvoisen COVID-tehostimen
Aikaikkuna: 90 päivää SMS/MMS-viestin vastaanottamisesta
|
Saavatko potilaat kyseisessä apteekissa kaksiarvoisen COVID-tehosterokotteen
|
90 päivää SMS/MMS-viestin vastaanottamisesta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 3. marraskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 8. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 6. helmikuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 4. marraskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 4. marraskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 14. marraskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 3. maaliskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 851911-Trial D
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .