Сообщение от команды местной аптеки
1 марта 2023 г. обновлено: University of Pennsylvania
Этот эксперимент является частью мегаисследования, включающего в общей сложности десять экспериментальных условий и контрольное состояние, в котором пациенты будут случайным образом распределены.
Фокусное сравнение в этом эксперименте проводится между сообщением, поощряющим вакцинацию, которое исходит от местной аптечной команды пациента, и контрольным сообщением, сообщающим пациентам, что их ждет обновленная бустерная вакцина против COVID.
Вмешательство проверяет, будут ли текстовые сообщения, поощряющие вакцинацию, исходящие от местной аптечной команды пациента, производить больше прививок, чем идентичные сообщения в остальном.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
520000
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерий исключения:
- Пациент отписался от СМС до даты и времени отправки СМС/ММС сообщения пациента
- Пациент получил бивалентную ревакцинацию COVID до даты и времени отправки SMS/MMS-сообщения пациента.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Сообщение от команды местной аптеки
Это условие будет использовать текстовое сообщение от местного фармацевта участника, рекомендующего вакцинацию против COVID.
|
Участники получат текстовые сообщения в соответствии с описаниями, указанными в гербах.
|
|
Экспериментальный: Состояние контроля с сообщением «жду вас»
В этом контрольном условии будет использоваться текстовое сообщение, которое исследователи сочли наиболее эффективным в своем последнем мега-исследовании текстовых сообщений о вакцинах, чтобы рекомендовать вакцинацию против COVID.
|
Участники получат текстовые сообщения в соответствии с описаниями, указанными в гербах.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Прием пациентами двухвалентной бустерной дозы COVID
Временное ограничение: В течение 30 дней после получения вмешательства SMS/MMS
|
Получают ли пациенты бивалентную ревакцинацию COVID в рассматриваемой аптеке
|
В течение 30 дней после получения вмешательства SMS/MMS
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Прием пациентами двухвалентной бустерной дозы COVID
Временное ограничение: 60 дней после получения сообщения SMS/MMS.
|
Получают ли пациенты бивалентную ревакцинацию COVID в рассматриваемой аптеке
|
60 дней после получения сообщения SMS/MMS.
|
|
Прием пациентами двухвалентной бустерной дозы COVID
Временное ограничение: 90 дней после получения сообщения SMS/MMS
|
Получают ли пациенты бивалентную ревакцинацию COVID в рассматриваемой аптеке
|
90 дней после получения сообщения SMS/MMS
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
3 ноября 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
8 декабря 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
6 февраля 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 ноября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 ноября 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 ноября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 марта 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 марта 2023 г.
Последняя проверка
1 марта 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 851911-Trial D
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .