Mensaje del equipo de farmacia local
1 de marzo de 2023 actualizado por: University of Pennsylvania
Este experimento es parte de un megaestudio con un total de diez condiciones experimentales y una condición de control reservada a la que se asignarán aleatoriamente los pacientes.
La comparación central en este experimento es entre un mensaje que alienta la vacunación que proviene del equipo de farmacia local de un paciente y un mensaje de control que les dice a los pacientes que les está esperando una vacuna de refuerzo COVID actualizada.
La intervención que prueba si los mensajes de texto que fomentan la vacunación que provienen del equipo de farmacia local de un paciente producirán más vacunas que los mensajes idénticos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
520000
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
- University of Pennsylvania
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterio de exclusión:
- El paciente se dio de baja de los mensajes de texto antes de la fecha y hora de envío del mensaje SMS/MMS del paciente.
- El paciente recibió un refuerzo COVID bivalente antes de la fecha y hora de envío del mensaje SMS/MMS del paciente.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Mensaje del equipo de farmacia local
Esta condición utilizará un mensaje de texto del farmacéutico local del participante recomendando una vacuna contra el COVID.
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Los participantes recibirán mensajes de texto según las descripciones enumeradas en los brazos.
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Experimental: Condición de control con mensaje "esperándote"
Esta condición de control utilizará el mensaje de texto que los investigadores consideraron el mejor desempeño en su último megaestudio de mensajes de texto de vacunas para recomendar una vacuna contra el COVID.
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Los participantes recibirán mensajes de texto según las descripciones enumeradas en los brazos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Consumo del paciente del refuerzo bivalente COVID
Periodo de tiempo: Durante los 30 días posteriores a la recepción de la intervención SMS/MMS
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Si los pacientes reciben un refuerzo COVID bivalente en la farmacia en cuestión
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Durante los 30 días posteriores a la recepción de la intervención SMS/MMS
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Consumo del paciente del refuerzo bivalente COVID
Periodo de tiempo: 60 días después de recibir la intervención SMS/MMS
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Si los pacientes reciben un refuerzo COVID bivalente en la farmacia en cuestión
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60 días después de recibir la intervención SMS/MMS
|
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Consumo del paciente del refuerzo bivalente COVID
Periodo de tiempo: 90 días después de recibir la intervención SMS/MMS
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Si los pacientes reciben un refuerzo COVID bivalente en la farmacia en cuestión
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90 días después de recibir la intervención SMS/MMS
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
3 de noviembre de 2022
Finalización primaria (Actual)
8 de diciembre de 2022
Finalización del estudio (Actual)
6 de febrero de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de noviembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de noviembre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
14 de noviembre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
3 de marzo de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de marzo de 2023
Última verificación
1 de marzo de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 851911-Trial D
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .