Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Meddelande från det lokala apoteksteamet

1 mars 2023 uppdaterad av: University of Pennsylvania
Detta experiment är en del av en megastudie med totalt tio experimentella tillstånd och ett kontrolltillstånd som patienter kommer att slumpmässigt tilldelas. Den centrala jämförelsen i detta experiment är mellan ett meddelande som uppmuntrar vaccination som kommer från en patients lokala apoteksteam och ett kontrollmeddelande som talar om för patienterna att ett uppdaterat covid-boostervaccin väntar på dem. Interventionstestet om textmeddelanden som uppmuntrar vaccination som kommer från en patients lokala apoteksteam kommer att ge fler vaccinationer än annars identiska meddelanden.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

520000

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19104
        • University of Pennsylvania

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Exklusions kriterier:

  1. Patienten avslutade prenumerationen på sms före sändningsdatum och tidpunkt för patientens SMS/MMS-meddelande
  2. Patienten fick en bivalent COVID-booster före sändningsdatum och tidpunkt för patientens SMS/MMS-meddelande.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Meddelande från lokala apoteksteam
Detta tillstånd kommer att använda ett textmeddelande från deltagarens lokala apotekare som rekommenderar en covid-vaccination.
Beteende: Covid Booster textmeddelanden
Deltagarna kommer att få textmeddelanden enligt beskrivningar som anges i armarna
Experimentell: Kontrolltillstånd med meddelandet "väntar på dig".
Detta kontrollvillkor kommer att använda textmeddelandet som utredarna fann vara bäst presterande i sin senaste megastudie av vaccinsms för att rekommendera en covid-vaccination.
Beteende: Covid Booster textmeddelanden
Deltagarna kommer att få textmeddelanden enligt beskrivningar som anges i armarna

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Patientupptag av covid bivalent booster
Tidsram: Under 30 dagar efter mottagandet av SMS/MMS-interventionen
Om patienter får en bivalent covid-booster på det aktuella apoteket
Under 30 dagar efter mottagandet av SMS/MMS-interventionen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Patientupptag av covid bivalent booster
Tidsram: 60 dagar efter mottagandet av SMS/MMS-interventionen
Om patienter får en bivalent covid-booster på det aktuella apoteket
60 dagar efter mottagandet av SMS/MMS-interventionen
Patientupptag av covid bivalent booster
Tidsram: 90 dagar efter mottagandet av SMS/MMS-interventionen
Om patienter får en bivalent covid-booster på det aktuella apoteket
90 dagar efter mottagandet av SMS/MMS-interventionen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Pennsylvania

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

3 november 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

8 december 2022

Avslutad studie (Faktisk)

6 februari 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 november 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 november 2022

Första postat (Faktisk)

14 november 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 mars 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 mars 2023

Senast verifierad

1 mars 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 851911-Trial D

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Covid-19

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Cambodia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera