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Nachricht vom örtlichen Apothekenteam

1. März 2023 aktualisiert von: University of Pennsylvania
Dieses Experiment ist Teil einer Megastudie mit insgesamt zehn Versuchsbedingungen und einer Holdout-Kontrollbedingung, der Patienten zufällig zugeordnet werden. Der zentrale Vergleich in diesem Experiment besteht zwischen einer Nachricht, die zur Impfung auffordert, die von einem lokalen Apothekenteam eines Patienten kommt, und einer Kontrollnachricht, die den Patienten mitteilt, dass ein aktualisierter COVID-Auffrischungsimpfstoff auf sie wartet. Der Interventionstest, ob Textnachrichten, die zu Impfungen auffordern, von einem lokalen Apothekenteam eines Patienten stammen, werden mehr Impfungen produzieren als ansonsten identische Nachrichten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

520000

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
        • University of Pennsylvania

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Ausschlusskriterien:

  1. Der Patient hat sich vor dem Versanddatum und der Uhrzeit der SMS/MMS-Nachricht des Patienten von SMS abgemeldet
  2. Der Patient erhielt einen bivalenten COVID-Booster vor dem Sendedatum und der Sendezeit der SMS/MMS-Nachricht des Patienten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Nachricht vom lokalen Apothekenteam
Diese Bedingung verwendet eine SMS des örtlichen Apothekers des Teilnehmers, in der eine COVID-Impfung empfohlen wird.
Verhalten: COVID Booster-Textnachrichten
Die Teilnehmer erhalten Textnachrichten gemäß den in den Armen aufgeführten Beschreibungen
Experimental: Kontrollzustand mit „Warten auf Sie“-Meldung
Diese Kontrollbedingung wird die Textnachricht verwenden, die die Ermittler in ihrer letzten Mega-Studie zu Impfstoff-Textnachrichten als die leistungsstärksten befunden haben, um eine COVID-Impfung zu empfehlen.
Verhalten: COVID Booster-Textnachrichten
Die Teilnehmer erhalten Textnachrichten gemäß den in den Armen aufgeführten Beschreibungen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Patientenaufnahme des bivalenten COVID-Boosters
Zeitfenster: Während der 30 Tage nach Erhalt der SMS/MMS-Intervention
Ob Patienten in der jeweiligen Apotheke einen bivalenten COVID-Booster erhalten
Während der 30 Tage nach Erhalt der SMS/MMS-Intervention

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Patientenaufnahme des bivalenten COVID-Boosters
Zeitfenster: 60 Tage nach Erhalt der SMS/MMS-Intervention
Ob Patienten in der jeweiligen Apotheke einen bivalenten COVID-Booster erhalten
60 Tage nach Erhalt der SMS/MMS-Intervention
Patientenaufnahme des bivalenten COVID-Boosters
Zeitfenster: 90 Tage nach Erhalt der SMS/MMS-Intervention
Ob Patienten in der jeweiligen Apotheke einen bivalenten COVID-Booster erhalten
90 Tage nach Erhalt der SMS/MMS-Intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Pennsylvania

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. November 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

8. Dezember 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

6. Februar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. November 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. November 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. November 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. März 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. März 2023

Zuletzt verifiziert

1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 851911-Trial D

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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