Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Besked fra det lokale apoteksteam

1. marts 2023 opdateret af: University of Pennsylvania
Dette eksperiment er en del af et megastudie med i alt ti eksperimentelle forhold og en holdout kontroltilstand, som patienter vil blive tilfældigt tildelt. Den fokale sammenligning i dette eksperiment er mellem en besked, der opmuntrer til vaccination, som kommer fra en patients lokale apoteksteam og en kontrolmeddelelse, der fortæller patienterne, at en opdateret COVID-booster-vaccine venter på dem. Interventionstesten, hvis tekstbeskeder, der opfordrer til vaccination, som kommer fra en patients lokale apoteksteam, vil give flere vaccinationer end ellers identiske beskeder.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

520000

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
        • University of Pennsylvania

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienten afmeldte sms'er før afsendelsesdatoen og -klokkeslættet for patientens SMS/MMS-besked
  2. Patienten modtog en bivalent COVID-booster før afsendelsesdatoen og -tidspunktet for patientens SMS/MMS-besked.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Besked fra det lokale apoteksteam
Denne betingelse vil bruge en sms fra deltagerens lokale apotek, der anbefaler en COVID-vaccination.
Adfærdsmæssigt: COVID Booster tekstbeskeder
Deltagerne vil modtage tekstbeskeder i henhold til beskrivelserne i armene
Eksperimentel: Kontroltilstand med beskeden "venter på dig".
Denne kontrolbetingelse vil bruge den tekstbesked, som efterforskerne fandt at var den bedste ydende i deres sidste megastudie af vaccine-sms, til at anbefale en COVID-vaccination.
Adfærdsmæssigt: COVID Booster tekstbeskeder
Deltagerne vil modtage tekstbeskeder i henhold til beskrivelserne i armene

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patientoptagelse af COVID bivalent booster
Tidsramme: I løbet af de 30 dage efter modtagelse af SMS/MMS-interventionen
Om patienter får en bivalent COVID-booster på det pågældende apotek
I løbet af de 30 dage efter modtagelse af SMS/MMS-interventionen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patientoptagelse af COVID bivalent booster
Tidsramme: 60 dage efter modtagelse af SMS/MMS-indgrebet
Om patienter får en bivalent COVID-booster på det pågældende apotek
60 dage efter modtagelse af SMS/MMS-indgrebet
Patientoptagelse af COVID bivalent booster
Tidsramme: 90 dage efter modtagelse af SMS/MMS-indgrebet
Om patienter får en bivalent COVID-booster på det pågældende apotek
90 dage efter modtagelse af SMS/MMS-indgrebet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Pennsylvania

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. november 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

8. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

6. februar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. november 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. november 2022

Først opslået (Faktiske)

14. november 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. marts 2023

Sidst verificeret

1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 851911-Trial D

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med COVID-19

Kliniske forsøg med COVID Booster tekstbeskeder

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Costa Rica

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner