Besked fra det lokale apoteksteam
1. marts 2023 opdateret af: University of Pennsylvania
Dette eksperiment er en del af et megastudie med i alt ti eksperimentelle forhold og en holdout kontroltilstand, som patienter vil blive tilfældigt tildelt.
Den fokale sammenligning i dette eksperiment er mellem en besked, der opmuntrer til vaccination, som kommer fra en patients lokale apoteksteam og en kontrolmeddelelse, der fortæller patienterne, at en opdateret COVID-booster-vaccine venter på dem.
Interventionstesten, hvis tekstbeskeder, der opfordrer til vaccination, som kommer fra en patients lokale apoteksteam, vil give flere vaccinationer end ellers identiske beskeder.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
520000
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Ekskluderingskriterier:
- Patienten afmeldte sms'er før afsendelsesdatoen og -klokkeslættet for patientens SMS/MMS-besked
- Patienten modtog en bivalent COVID-booster før afsendelsesdatoen og -tidspunktet for patientens SMS/MMS-besked.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Besked fra det lokale apoteksteam
Denne betingelse vil bruge en sms fra deltagerens lokale apotek, der anbefaler en COVID-vaccination.
|
Deltagerne vil modtage tekstbeskeder i henhold til beskrivelserne i armene
|
|
Eksperimentel: Kontroltilstand med beskeden "venter på dig".
Denne kontrolbetingelse vil bruge den tekstbesked, som efterforskerne fandt at var den bedste ydende i deres sidste megastudie af vaccine-sms, til at anbefale en COVID-vaccination.
|
Deltagerne vil modtage tekstbeskeder i henhold til beskrivelserne i armene
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Patientoptagelse af COVID bivalent booster
Tidsramme: I løbet af de 30 dage efter modtagelse af SMS/MMS-interventionen
|
Om patienter får en bivalent COVID-booster på det pågældende apotek
|
I løbet af de 30 dage efter modtagelse af SMS/MMS-interventionen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Patientoptagelse af COVID bivalent booster
Tidsramme: 60 dage efter modtagelse af SMS/MMS-indgrebet
|
Om patienter får en bivalent COVID-booster på det pågældende apotek
|
60 dage efter modtagelse af SMS/MMS-indgrebet
|
|
Patientoptagelse af COVID bivalent booster
Tidsramme: 90 dage efter modtagelse af SMS/MMS-indgrebet
|
Om patienter får en bivalent COVID-booster på det pågældende apotek
|
90 dage efter modtagelse af SMS/MMS-indgrebet
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
3. november 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
8. december 2022
Studieafslutning (Faktiske)
6. februar 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. november 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. november 2022
Først opslået (Faktiske)
14. november 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
3. marts 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
1. marts 2023
Sidst verificeret
1. marts 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 851911-Trial D
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .