Melding fra lokale apotekteam
1. mars 2023 oppdatert av: University of Pennsylvania
Dette eksperimentet er en del av en megastudie med totalt ti eksperimentelle forhold og en holdout-kontrolltilstand som pasienter vil bli tilfeldig tildelt.
Den sentrale sammenligningen i dette eksperimentet er mellom en melding som oppmuntrer til vaksinasjon som kommer fra en pasients lokale apotekteam og en kontrollmelding som forteller pasientene at en oppdatert COVID-booster-vaksine venter på dem.
Intervensjonstesten om tekstmeldinger som oppfordrer til vaksinasjon som kommer fra en pasients lokale apotekteam vil gi flere vaksinasjoner enn ellers identiske meldinger.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
520000
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Ekskluderingskriterier:
- Pasienten meldte seg ut av tekstmeldinger før sendedato og -klokkeslett for pasientens SMS/MMS-melding
- Pasienten mottok en bivalent COVID-booster før sendedato og -klokkeslett for pasientens SMS/MMS-melding.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Melding fra lokale apotekteam
Denne tilstanden vil bruke en tekstmelding fra deltakerens lokale farmasøyt som anbefaler en covid-vaksinasjon.
|
Deltakerne vil motta tekstmeldinger i henhold til beskrivelsene som er oppført i armene
|
|
Eksperimentell: Kontrolltilstand med "venter på deg"-melding
Denne kontrollbetingelsen vil bruke tekstmeldingen som etterforskerne fant ut som best resultater i deres siste megastudie av vaksine-tekstmeldinger for å anbefale en covid-vaksinasjon.
|
Deltakerne vil motta tekstmeldinger i henhold til beskrivelsene som er oppført i armene
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pasientopptak av covid bivalent booster
Tidsramme: I løpet av 30 dager etter mottak av SMS/MMS-intervensjonen
|
Om pasienter får en bivalent COVID-booster på det aktuelle apoteket
|
I løpet av 30 dager etter mottak av SMS/MMS-intervensjonen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pasientopptak av covid bivalent booster
Tidsramme: 60 dager etter mottak av SMS/MMS-intervensjonen
|
Om pasienter får en bivalent COVID-booster på det aktuelle apoteket
|
60 dager etter mottak av SMS/MMS-intervensjonen
|
|
Pasientopptak av covid bivalent booster
Tidsramme: 90 dager etter mottak av SMS/MMS-intervensjonen
|
Om pasienter får en bivalent COVID-booster på det aktuelle apoteket
|
90 dager etter mottak av SMS/MMS-intervensjonen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
3. november 2022
Primær fullføring (Faktiske)
8. desember 2022
Studiet fullført (Faktiske)
6. februar 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. november 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. november 2022
Først lagt ut (Faktiske)
14. november 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
3. mars 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
1. mars 2023
Sist bekreftet
1. mars 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 851911-Trial D
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .