Bericht van het lokale apotheekteam
1 maart 2023 bijgewerkt door: University of Pennsylvania
Dit experiment maakt deel uit van een megastudie met in totaal tien experimentele condities en een holdout-controleconditie waaraan patiënten willekeurig worden toegewezen.
De centrale vergelijking in dit experiment is tussen een bericht dat vaccinatie aanmoedigt dat afkomstig is van het lokale apotheekteam van een patiënt en een controlebericht dat patiënten vertelt dat er een bijgewerkt COVID-boostervaccin op hen wacht.
De interventietest als sms-berichten die vaccinatie aanmoedigen en afkomstig zijn van het lokale apotheekteam van een patiënt, zullen meer vaccinaties opleveren dan anderszins identieke berichten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
520000
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Uitsluitingscriteria:
- De patiënt heeft zich afgemeld voor sms'jes vóór de verzenddatum en -tijd van het sms/mms-bericht van de patiënt
- De patiënt ontving een bivalente COVID-booster vóór de verzenddatum en -tijd van het sms/mms-bericht van de patiënt.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Bericht van het lokale apotheekteam
Bij deze voorwaarde wordt gebruik gemaakt van een sms van de plaatselijke apotheker van de deelnemer die een COVID-vaccinatie aanbeveelt.
|
Deelnemers ontvangen sms-berichten volgens de beschrijvingen die in de armen worden vermeld
|
|
Experimenteel: Controleer de toestand met het bericht "wacht op u".
Deze controleconditie zal het sms-bericht gebruiken waarvan de onderzoekers vonden dat het het best presteerde in hun laatste mega-studie van vaccin-sms-berichten om een COVID-vaccinatie aan te bevelen.
|
Deelnemers ontvangen sms-berichten volgens de beschrijvingen die in de armen worden vermeld
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Patiëntopname van COVID bivalente booster
Tijdsspanne: Gedurende de 30 dagen na ontvangst van de sms/mms-interventie
|
Of patiënten bij de betreffende apotheek een bivalente COVID-booster krijgen
|
Gedurende de 30 dagen na ontvangst van de sms/mms-interventie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Patiëntopname van COVID bivalente booster
Tijdsspanne: 60 dagen na ontvangst van de sms/mms-interventie
|
Of patiënten bij de betreffende apotheek een bivalente COVID-booster krijgen
|
60 dagen na ontvangst van de sms/mms-interventie
|
|
Patiëntopname van COVID bivalente booster
Tijdsspanne: 90 dagen na ontvangst van de sms/mms-interventie
|
Of patiënten bij de betreffende apotheek een bivalente COVID-booster krijgen
|
90 dagen na ontvangst van de sms/mms-interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
3 november 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
8 december 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
6 februari 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 november 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 november 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
14 november 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
3 maart 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 maart 2023
Laatst geverifieerd
1 maart 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 851911-Trial D
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .