Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wiadomość od zespołu lokalnej apteki

1 marca 2023 zaktualizowane przez: University of Pennsylvania
Ten eksperyment jest częścią megabadania z łącznie dziesięcioma warunkami eksperymentalnymi i warunkiem kontrolnym wstrzymania, do którego losowo przydzielani będą pacjenci. Centralne porównanie w tym eksperymencie dotyczy wiadomości zachęcającej do szczepienia, która pochodzi od lokalnego zespołu farmaceutycznego pacjenta i wiadomości kontrolnej informującej pacjentów, że czeka na nich zaktualizowana szczepionka przypominająca COVID. Interwencyjne testowanie, czy wiadomości tekstowe zachęcające do szczepienia, które pochodzą od lokalnego zespołu farmaceutycznego pacjenta, spowodują więcej szczepień niż identyczne wiadomości.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

520000

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104
        • University of Pennsylvania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria wyłączenia:

  1. Pacjent wypisał się z subskrypcji SMS-ów przed datą i godziną wysłania wiadomości SMS/MMS pacjenta
  2. Pacjent otrzymał biwalentną dawkę przypominającą COVID przed datą i godziną wysłania wiadomości SMS/MMS pacjenta.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Wiadomość od lokalnego zespołu aptek
W przypadku tego warunku zostanie wykorzystana wiadomość tekstowa od lokalnego farmaceuty uczestnika, która zaleci szczepienie przeciwko COVID.
Behawioralne: Wiadomości tekstowe COVID Booster
Uczestnicy otrzymają wiadomości tekstowe zgodnie z opisami wymienionymi w ramionach
Eksperymentalny: Stan kontrolny z komunikatem „czekam na Ciebie”.
Ten warunek kontrolny wykorzysta wiadomość tekstową, którą badacze uznali za najlepszą w swoim ostatnim mega-badaniu wiadomości tekstowych dotyczących szczepionek, aby zalecić szczepienie przeciwko COVID.
Behawioralne: Wiadomości tekstowe COVID Booster
Uczestnicy otrzymają wiadomości tekstowe zgodnie z opisami wymienionymi w ramionach

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przyjmowanie przez pacjentów biwalentnej dawki przypominającej COVID
Ramy czasowe: W ciągu 30 dni od otrzymania interwencji SMS/MMS
Czy pacjenci otrzymują biwalentną szczepionkę przypominającą COVID w danej aptece
W ciągu 30 dni od otrzymania interwencji SMS/MMS

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przyjmowanie przez pacjentów biwalentnej dawki przypominającej COVID
Ramy czasowe: 60 dni po otrzymaniu interwencji SMS/MMS
Czy pacjenci otrzymują biwalentną szczepionkę przypominającą COVID w danej aptece
60 dni po otrzymaniu interwencji SMS/MMS
Przyjmowanie przez pacjentów biwalentnej dawki przypominającej COVID
Ramy czasowe: 90 dni po otrzymaniu interwencji SMS/MMS
Czy pacjenci otrzymują biwalentną szczepionkę przypominającą COVID w danej aptece
90 dni po otrzymaniu interwencji SMS/MMS

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Pennsylvania

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

3 listopada 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

8 grudnia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

6 lutego 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 listopada 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 listopada 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 listopada 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 marca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 marca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 851911-Trial D

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na COVID-19

Badania kliniczne na Wiadomości tekstowe COVID Booster

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in India

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj