来自当地药房团队的消息
2023年3月1日 更新者：University of Pennsylvania
该实验是一项大型研究的一部分，共有十个实验条件和一个患者将被随机分配到的坚持控制条件。
该实验的重点比较是来自患者当地药房团队的鼓励接种疫苗的信息与告诉患者更新的 COVID 加强疫苗正在等待他们的控制信息。
干预测试来自患者当地药房团队的鼓励接种疫苗的短信是否会比其他相同的消息产生更多的疫苗接种。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
520000
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Pennsylvania
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Philadelphia、Pennsylvania、美国、19104
- University of Pennsylvania
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
排除标准：
- 患者在其 SMS/MMS 消息的发送日期和时间之前取消订阅文本
- 患者在其 SMS/MMS 消息的发送日期和时间之前收到了二价 COVID 助推器。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：来自当地药房团队的消息
此条件将使用来自参与者当地药剂师的短信，推荐接种 COVID 疫苗。
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参与者将根据武器中列出的描述收到短信
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实验性的：用“等你”消息控制条件
此控制条件将使用调查人员在他们上次对疫苗短信进行的大型研究中发现表现最佳的短信来推荐 COVID 疫苗接种。
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参与者将根据武器中列出的描述收到短信
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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患者接受 COVID 双价助推器
大体时间：在收到 SMS/MMS 干预后的 30 天内
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患者是否在相关药房接受了二价 COVID 助推器
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在收到 SMS/MMS 干预后的 30 天内
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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患者接受 COVID 双价助推器
大体时间：收到 SMS/MMS 干预后 60 天
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患者是否在相关药房接受了二价 COVID 助推器
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收到 SMS/MMS 干预后 60 天
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患者接受 COVID 双价助推器
大体时间：收到短信/彩信干预后 90 天
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患者是否在相关药房接受了二价 COVID 助推器
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收到短信/彩信干预后 90 天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年11月3日
初级完成 (实际的)
2022年12月8日
研究完成 (实际的)
2023年2月6日
研究注册日期
首次提交
2022年11月4日
首先提交符合 QC 标准的
2022年11月4日
首次发布 (实际的)
2022年11月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年3月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年3月1日
最后验证
2023年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.