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Messaggio dal team della farmacia locale

1 marzo 2023 aggiornato da: University of Pennsylvania
Questo esperimento fa parte di un megastudio con un totale di dieci condizioni sperimentali e una condizione di controllo di controllo a cui i pazienti verranno assegnati in modo casuale. Il confronto focale in questo esperimento è tra un messaggio che incoraggia la vaccinazione che proviene dal team della farmacia locale di un paziente e un messaggio di controllo che dice ai pazienti che un vaccino di richiamo COVID aggiornato li sta aspettando. Il test di intervento se i messaggi di testo che incoraggiano la vaccinazione provenienti dal team della farmacia locale di un paziente produrranno più vaccinazioni rispetto a messaggi altrimenti identici.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

520000

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
        • University of Pennsylvania

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criteri di esclusione:

  1. Il paziente ha annullato l'iscrizione agli SMS prima della data e dell'ora di invio del messaggio SMS/MMS del paziente
  2. Il paziente ha ricevuto un booster COVID bivalente prima della data e dell'ora di invio del messaggio SMS/MMS del paziente.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Messaggio dal team della farmacia locale
Questa condizione utilizzerà un messaggio di testo dal farmacista locale del partecipante che raccomanda una vaccinazione COVID.
Comportamentale: Messaggi di testo COVID Booster
I partecipanti riceveranno messaggi di testo per le descrizioni elencate nelle braccia
Sperimentale: Condizione di controllo con messaggio "Ti aspetto".
Questa condizione di controllo utilizzerà il messaggio di testo che gli investigatori hanno trovato essere il migliore nel loro ultimo mega studio sui messaggi di testo sui vaccini per raccomandare una vaccinazione COVID.
Comportamentale: Messaggi di testo COVID Booster
I partecipanti riceveranno messaggi di testo per le descrizioni elencate nelle braccia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Assunzione da parte del paziente del richiamo bivalente COVID
Lasso di tempo: Durante i 30 giorni successivi alla ricezione dell'intervento SMS/MMS
Se i pazienti ricevono un richiamo bivalente COVID presso la farmacia in questione
Durante i 30 giorni successivi alla ricezione dell'intervento SMS/MMS

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Assunzione da parte del paziente del richiamo bivalente COVID
Lasso di tempo: 60 giorni dopo aver ricevuto l'intervento SMS/MMS
Se i pazienti ricevono un richiamo bivalente COVID presso la farmacia in questione
60 giorni dopo aver ricevuto l'intervento SMS/MMS
Assunzione da parte del paziente del richiamo bivalente COVID
Lasso di tempo: 90 giorni dopo aver ricevuto l'intervento SMS/MMS
Se i pazienti ricevono un richiamo bivalente COVID presso la farmacia in questione
90 giorni dopo aver ricevuto l'intervento SMS/MMS

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Pennsylvania

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 novembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

8 dicembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

6 febbraio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 novembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 novembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

14 novembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 marzo 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 marzo 2023

Ultimo verificato

1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 851911-Trial D

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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