Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zpráva od týmu místní lékárny

1. března 2023 aktualizováno: University of Pennsylvania
Tento experiment je součástí megastudie s celkem deseti experimentálními podmínkami a kontrolní podmínkou, do které budou pacienti náhodně zařazeni. Ústřední srovnání v tomto experimentu je mezi zprávou nabádající k očkování, která přichází od místního lékárenského týmu pacienta, a kontrolní zprávou, která pacientům říká, že na ně čeká aktualizovaná posilovací vakcína proti COVID. Intervenční testování, zda textové zprávy vyzývající k očkování, které přicházejí od týmu místní lékárny pacienta, vygenerují více očkování než jinak identické zprávy.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

520000

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19104
        • University of Pennsylvania

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria vyloučení:

  1. Pacient se odhlásil z odběru textů před datem a časem odeslání pacientovy SMS/MMS zprávy
  2. Pacient dostal bivalentní COVID booster před datem a časem odeslání pacientovy SMS/MMS zprávy.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Zpráva od místního lékárenského týmu
Tato podmínka využije textovou zprávu od místního lékárníka účastníka doporučující očkování proti COVID.
Behaviorální: Textové zprávy COVID Booster
Účastníci obdrží textové zprávy podle popisů uvedených v ramenech
Experimentální: Kontrolní stav se zprávou „čeká na vás“.
Tato kontrolní podmínka použije textovou zprávu, kterou vyšetřovatelé shledali jako nejvýkonnější ve své poslední megastudii textových zpráv o vakcínách k doporučení očkování proti COVID.
Behaviorální: Textové zprávy COVID Booster
Účastníci obdrží textové zprávy podle popisů uvedených v ramenech

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Příjem bivalentního posilovače COVID pacientem
Časové okno: Během 30 dnů po obdržení SMS/MMS zásahu
Zda pacienti dostávají bivalentní posilovač COVID v příslušné lékárně
Během 30 dnů po obdržení SMS/MMS zásahu

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Příjem bivalentního posilovače COVID pacientem
Časové okno: 60 dní po obdržení SMS/MMS zásahu
Zda pacienti dostávají bivalentní posilovač COVID v příslušné lékárně
60 dní po obdržení SMS/MMS zásahu
Příjem bivalentního posilovače COVID pacientem
Časové okno: 90 dní po obdržení SMS/MMS zásahu
Zda pacienti dostávají bivalentní posilovač COVID v příslušné lékárně
90 dní po obdržení SMS/MMS zásahu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Pennsylvania

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

3. listopadu 2022

Primární dokončení (Aktuální)

8. prosince 2022

Dokončení studie (Aktuální)

6. února 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. listopadu 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. listopadu 2022

První zveřejněno (Aktuální)

14. listopadu 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. března 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. března 2023

Naposledy ověřeno

1. března 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 851911-Trial D

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na COVID-19

Klinické studie na Textové zprávy COVID Booster

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Brazil

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit