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침상 안정, 노화 및 NMES가 골격근에 미치는 영향

2022년 11월 14일 업데이트: Charlotte Suetta, Bispebjerg Hospital

침상 안정과 노화가 근육량과 근육 기능에 미치는 영향: 신경근 전기 자극의 효과

근육량의 손실은 근육의 비사용 및 노화의 일반적인 표현형 특성입니다. 근육량의 손실은 무엇보다도 포도당 대사의 항상성과 이화 상태에서 에너지 저장소를 유지하는 능력에 영향을 미치며, 기계적 근육 기능에도 영향을 미쳐 일반적인 기능 상태와 삶의 질에 해로운 손상을 일으킬 수 있습니다.

그러나 노년층과 성별에 관계없이 침상 안정 후 근육량 손실의 분자 조절제를 밝히기 위한 제한된 양의 연구가 시도되었습니다. 결과적으로 기계적 동인은 해결되지 않았으며 현재 침대에서 휴식을 취하는 개인(예: 입원 중.

목적 5일간의 침상 안정이 근섬유 단백질 합성 및 분해, 근육 기능을 포함한 근육량에 미치는 영향을 조사하고, 근육량 감소 및 대사 경로의 분자 조절자를 규명하는 동시에 잠재적인 부정적인 영향이 있을 수 있는지 조사하는 것입니다. 다양한 연령과 성별에 걸쳐 매일 신경근 전기 자극(NMES)에 의해 대응됩니다.

방법 이 연구는 건강한 젊은(18-30세) 및 건강한 노인(65-80세) 남녀 그룹을 포함하는 무작위 통제 교차 5일 침상 안정 연구로 설계되었습니다.

참가자는 한쪽 다리(ES)에서 허벅지 근육(30분 x 3/일)의 매일 전기 자극(NMES)을 받고 다른 다리는 컨트롤(CON) 역할을 합니다.

참가자는 근력, 근력, 균형 및 근육 활성화에 대한 개입 기준선(사전) 및 개입 후(사후)에 테스트를 받게 됩니다. 여러 시점에서 혈액 샘플을 수집하고 전신 근육량 및 허벅지 근육량 평가와 함께 개입 전후에 근육 생검을 샘플링합니다.

과학적 설명 연구 결과는 세포 및 전신 수준에서 NMES 훈련 및 근육 사용 중단과 관련된 적응 메커니즘에 대한 통찰력을 잠재적으로 제공할 수 있습니다. 기본 메커니즘에 대한 이해는 치료적 맥락에서 NMES를 적용하는 데 매우 중요하며 훈련 및 근육 사용하지 않는 동안 골격근 질량을 조절하는 기본 메커니즘을 이해하는 데 도움이 될 것입니다.

전반적으로 결과는 근육을 사용하지 않는 기간 동안 근육량, 근육 기능 및 근육 건강의 손실을 막기 위한 치료법을 확립하는 데 잠재적으로 도움이 될 수 있습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

32

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 건강한
  • 18-30세 또는 65-80세
  • 하지에 부상 없음(이전 또는 현재 무릎 부상 또는 무릎 통증 없음)
  • 정상 체중
  • 정상적인 식사를 한다

제외 기준:

  • 연구에 참여하는 능력에 영향을 미치는 인지 장애.
  • 하지의 습진 및 발진과 같은 개입(즉, 침상 안정 및/또는 NMES) 참여에 대한 건강 관련 금기 사항
  • 흡연자
  • 비만
  • 덴마크어를 말하거나 이해할 수 없습니다.
  • 당뇨병, 암, 색전증, 감염, 심혈관 질환과 같은 급성 또는 만성 질환
  • 근섬유 단백질 합성 또는 골격근 조직에 영향을 미치는 약물 사용
  • 다른 약물 사용(예: 항응고제, 부신피질호르몬[최근 3개월 이내] 등)
  • 아나볼릭 스테로이드의 이전 또는 현재 사용
  • 중수소 산화물 또는 다른 안정 동위 원소 추적자와 관련된 연구 실험에 이전에 참여

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 베드레스트-컨트롤
한쪽 다리는 침상 안정에 의해 사용되지 않으며 침상 안정 기간 동안 추가 치료를 받지 않습니다.
5일간의 엄격한 침상 안정
실험적: 베드레스트 + NMES
한쪽 다리는 침상 안정으로 사용하지 않고 추가로 대퇴사두근의 신경근 전기 자극을 하루에 3번 받게 됩니다.
5일간의 엄격한 침상 안정
편측 신경근 전기 자극(m. 사두근)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근섬유 단면적의 변화
기간: 침상 안정 개입 후 기준선에서 변경
유형 I 및 유형 II 근섬유 단면적의 조직화학적 분석
침상 안정 개입 후 기준선에서 변경
근섬유 단백질 합성 평가
기간: 중재 전 생검(0일, 침상 안정 첫날)부터 중재 후 생검(5일, 마지막 날 및 침상 안정 중단)까지의 기간 동안 평가됨
안정 동위원소 아미노산 추적자 중수소 산화물(D2O)을 사용한 근섬유 단백질 합성의 정량화
중재 전 생검(0일, 침상 안정 첫날)부터 중재 후 생검(5일, 마지막 날 및 침상 안정 중단)까지의 기간 동안 평가됨
최대 아이소메트릭 근력 및 중첩 트위치의 변화
기간: 침상 안정 개입 후 기준선에서 변경
최대 근력과 수의적 근육 활성화를 평가하기 위해 중첩 트위치 기술과 결합된 최대 아이소메트릭 수의사두근 근력
침상 안정 개입 후 기준선에서 변경

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
웨스턴 블롯으로 평가한 총 Akt 단백질의 변화
기간: 침상 안정 개입 후 기준선에서 변경
외측광근의 근육 조직을 이용한 Western Blot 분석에 의한 Akt 단백질 평가
침상 안정 개입 후 기준선에서 변경
웨스턴 블롯으로 평가한 총 mTOR 단백질의 변화
기간: 침상 안정 개입 후 기준선에서 변경
외측광근의 근육 조직을 이용한 웨스턴 블롯 분석에 의한 mTOR 단백질 평가
침상 안정 개입 후 기준선에서 변경
웨스턴 블롯으로 평가한 총 MuRF-1 단백질의 변화
기간: 침상 안정 개입 후 기준선에서 변경
외측광근의 근육 조직을 이용한 Western Blot 분석에 의한 MuRF-1 단백질 평가
침상 안정 개입 후 기준선에서 변경
웨스턴 블롯으로 평가한 총 Atrogin-1 단백질의 변화
기간: 침상 안정 개입 후 기준선에서 변경
외측광근의 근육 조직을 이용한 Western Blot 분석에 의한 Atrogin-1 단백질 평가
침상 안정 개입 후 기준선에서 변경
웨스턴 블롯으로 평가한 총 미오스타틴 단백질의 변화
기간: 침상 안정 개입 후 기준선에서 변경
외측광근의 근육 조직을 이용한 웨스턴 블롯 분석에 의한 마이오스타틴 단백질 평가
침상 안정 개입 후 기준선에서 변경
초음파 스캔에 의한 대퇴사두근의 형태와 구조의 변화
기간: 침상 안정 개입 후 기준선에서 변경
대퇴직근과 외측광근의 두께와 외측광근 깃각의 초음파 스캔
침상 안정 개입 후 기준선에서 변경
DEXA 스캔에 의한 체성분 변화
기간: 침상 안정 개입 후 기준선에서 변경
전신 및 부위 제지방량 및 지방 평가
침상 안정 개입 후 기준선에서 변경
다리 신근 힘의 변화
기간: 침상 안정 개입 후 기준선에서 변경
Nottingham power rig를 사용하여 평가된 하지의 근력
침상 안정 개입 후 기준선에서 변경
흔들림의 변화 - 자세 균형
기간: 침상 안정 개입 후 기준선에서 변경
편측 및 양측 자세에서 압력 중심 변위 측정
침상 안정 개입 후 기준선에서 변경
트리글리세리드의 변화
기간: 0일, 2일, 4일, 5일
트리글리세리드 분석을 위해 공복 혈액 샘플을 수집합니다.
0일, 2일, 4일, 5일
콜레스테롤의 변화
기간: 0일, 2일, 4일, 5일
나중의 콜레스테롤 분석을 위해 공복 혈액 샘플을 수집합니다.
0일, 2일, 4일, 5일
C 반응성 단백질(CRP)의 변화
기간: 0일, 2일, 4일, 5일
CRP 값 분석을 위해 공복 혈액 샘플을 수집합니다.
0일, 2일, 4일, 5일

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
가속도계 데이터
기간: 개입 3일 전
침상 휴식 기간 전에 습관적 활동을 정량화하기 위해 가속도계 데이터 수집
개입 3일 전
가속도계 데이터
기간: 5일간의 개입 기간 동안
개입 전반에 걸쳐 활동을 모니터링하기 위해 가속도계 데이터 수집
5일간의 개입 기간 동안

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Charlotte Suetta, Professor, Bispebjerg hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 4월 29일

기본 완료 (예상)

2023년 2월 28일

연구 완료 (예상)

2024년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 8월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 11월 14일

처음 게시됨 (실제)

2022년 11월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 11월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 11월 14일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • H-20038614

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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