관상동맥조영술을 받은 환자에게 음악회와 흡입기 아로마테라피를 적용한 것이 통증의 정도, 불안 및 공포도에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
2023년 6월 6일 업데이트: gülcan bahcecioğlu, Ataturk University
관상동맥 조영술을 받은 환자에게 적용된 음악회 및 흡입기 아로마테라피
관상동맥조영술; 이것은 대퇴동맥, 상완동맥 또는 요골동맥의 카테터삽입을 제공하고 형광투시법의 안내 하에 조영제를 투여함으로써 관상동맥의 영상화로 정의됩니다.
관상동맥 조영술은 환자에게 스트레스가 많은 절차입니다.
환자는 시술 중에 의식이 있기 때문에 가능한 합병증과 불확실한 결과에 대한 불안을 경험할 수 있습니다.
불안은 개인의 교감 신경계에 영향을 주어 개인의 생리적 매개변수에 변화를 일으킵니다.
병원 환경에서 수행되는 모든 절차와 마찬가지로 환자는 관상동맥조영술 중에 통증을 경험할 수 있습니다.
관상동맥 조영술에 포함된 미지의 요소로 인해 환자는 죽음에 대한 두려움과 불안을 느끼게 됩니다.
아로마테라피는 치료와 관리를 위해 식물에서 얻은 오일을 사용하는 것입니다.
아로마테라피는 변연계에서 공포와 공격 행동을 조절하는 편도체와 해마에 영향을 주어 통증과 불안을 조절합니다.
음악은 종교적 감정 강화, 감정 강화, 질병 치료와 같은 목적으로 역사상 여러 문명에서 사용되었습니다.
사람들에 대한 음악의 다면적인 영향으로 인해 치료에 음악이 사용되었습니다.
음악 감상의 치료적 이점 중에는 개인의 주의를 전환하고 자율 신경계에 영향을 미치며 엔돌핀 분비를 증가시켜 두려움, 고통 및 불안을 줄이는 것입니다.
본 연구의 목적은 아로마테라피와 음악감상이 관상동맥 조영술을 받을 환자의 통증, 불안, 공포에 미치는 영향을 조사하는 것이다.
연구 개요
상세 설명
사전-사후 대조군 실험연구로 기획된 본 연구는 Fırat 대학병원과 Fethi Sekin 시립병원의 혈관조영실에서 관상동맥조영술을 받을 환자들을 대상으로 한 연구가 될 것이다.
연구에 앞서 본 연구의 표본 크기를 결정하기 위해 선험적 검정력 분석을 수행했습니다.
검정력 분석에서는 1군 30, 2군 30, 3군 30, 대조군 30을 포함한 총 120개 이상의 표본이 유의수준 0.05, 신뢰구간 95%, 검정력 95%, 오차범위 5%.
무작위 숫자 표는 실험군과 대조군을 결정하는 데 사용됩니다.
그런 다음 추첨을 통해 1.2.3.
실험군과 대조군이 배정됩니다.
실험군 환자는 음악으로만 치료할 환자, 흡입만으로 아로마테라피 치료를 받을 환자, 음악과 흡입 아로마테라피를 함께 치료할 환자 등 3명으로 나뉜다.
중재군과 대조군에서 중재가 이루어지기 전에 환자 정보 양식, VAS-P(시각적 아날로그 척도-통증), VAS-F(시각적 아날로그 척도-공포), 시각적 아날로그 척도를 환자에게 제공하여 결정했습니다. 이 환자들의 고통, 불안 및 공포 수준.
-불안(VAS-A), 상태 특성 불안 척도(DSÖ)가 사전 테스트에 사용됩니다.
흡입기 아로마 테라피, 음악 콘서트, 음악 콘서트 및 흡입기 아로마 테라피 응용 프로그램은 시술 전과 시술 중에 개입 그룹의 환자에게 적용되며 대조군은 개입을받지 않습니다.
사후 테스트에서는 VAS-P, VAS-F, VAS-A, DSÖ가 개입 그룹과 통제 그룹 모두에 적용되고 통증, 불안 및 공포 수준이 평가됩니다.
마지막으로 사전 테스트와 사후 테스트 간에 유의미한 차이가 있는지 확인합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
120
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Merkez
-
Elazığ, Merkez, 칠면조, 23100
- Gülcan B Turan
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
만 18세 이상
- 적절한 의사소통 능력
- 정신과적 문제의 부재
- 냄새를 방해하는 장애물이 없음
- 연구 참여 자원봉사
- 시술 전과 시술 중 진정제 없음
- 적용할 에센셜 오일에 대해 알려진 알레르기가 없습니다.
- 연구 참여 자원봉사
제외 기준:
의사소통에 문제가 있으신 분
- 정신과적 문제가 있는 분
- 알레르기 병력이 있는 경우
- 적용할 에센셜 오일에 대해 알려진 알레르기가 있는 경우
- 냄새를 맡지 못하는 상태
- 바르는 냄새에 불편함
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 순차적 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 아로마테라피
아로마테라피가 적용됩니다
|
아로마 테라피,
|
|
실험적: 음악 콘서트
음악회가 적용됩니다
|
음악 콘서트
|
|
실험적: 아로마테라피, 음악회
아로마테라피, 음악회가 적용됩니다.
|
아로마 테라피 및 음악 콘서트,
|
|
간섭 없음: 제어
일상적인 유지 관리가 적용됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
시각적 아날로그 척도-고통
기간: 1시간 후
|
Visual Analog Scale은 수치로 측정할 수 없는 일부 값을 디지털로 변환하는 데 사용됩니다.
평가할 매개변수의 두 끝 정의는 100mm 선의 두 끝에서 작성하고 환자는 이 선에서 선을 그리거나 점을 놓거나 가리켜 자신의 상황이 적절한 위치를 표시하도록 요청받습니다.0
점수는 통증 없음, 100점은 통증이 심한 상태
|
1시간 후
|
|
시각적 아날로그 척도 - 공포
기간: 1시간 후
|
환자는 활동 중 또는 휴식 중 공포의 강도를 10cm 길이의 수직선 또는 수평선으로 표시하도록 요청받습니다.
1부터 10까지 숫자가 매겨진 모양입니다.
줄의 시작 부분은 0이고 끝 부분은 10입니다.
10은 견딜 수 없는 두려움을 의미하고 0은 두려움이 없음을 의미합니다.
VAS 척도는 공포의 심각도를 평가하는 데 자주 사용됩니다.
환자가 자신이 느낀 두려움을 이 선에 표시하는 동안 표시한 각 지점은 cm 단위로 측정됩니다.
|
1시간 후
|
|
시각적 아날로그 척도 - 불안
기간: 1시간 후
|
환자는 활동 중 또는 휴식 중 불안의 강도를 10cm 길이의 수평선에 표시하도록 요청받습니다.
줄의 시작 부분은 0이고 끝 부분은 10입니다.
10은 견딜 수 없는 통증을 의미하고, 0은 통증이 없음을 의미합니다.
VAS는 통증 강도 평가에 자주 사용됩니다.
환자가 이 선에 자신이 느낀 불안을 표시하는 동안 그가 표시한 각 점은 cm 단위로 측정됩니다.
|
1시간 후
|
|
상태 특성 불안 척도
기간: 1시간 후
|
본 연구에서는 특성불안을 측정하는 척도의 일부를 환자의 특성불안 수준을 결정하는데 사용하였다.
특성 불안 척도는 총 20문항으로 구성된 4점 Likert 유형으로 심각도에 따라 '전혀 없다': 1, '약간': 2, '많이': 3, '전적으로': 4로 점수를 매긴다. 항목에 의해 표현되는 감정, 생각 또는 행동. .
척도에는 직접 또는 역점수 문항이 있습니다.
역 점수 진술; 항목 1, 6, 7, 10, 13, 16 및 19.
특성불안 점수는 직접 진술의 총점에서 역채점 진술의 총점을 뺀 값에 특성불안 척도의 상수값인 35를 더하여 구한다.
척도에서 얻을 수 있는 가장 낮은 점수는 20점이고 가장 높은 점수는 80점입니다.
높은 점수는 높은 수준의 불안을 나타내고 낮은 점수는 낮은 수준의 불안을 나타냅니다.
|
1시간 후
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 11월 11일
기본 완료 (실제)
2023년 2월 25일
연구 완료 (실제)
2023년 6월 6일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 11월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 11월 11일
처음 게시됨 (실제)
2022년 11월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 6월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 6월 6일
마지막으로 확인됨
2023년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .