수술 후 통증 개선
2022년 12월 22일 업데이트: SALAH EL-TALLAWY, King Saud University
수술 후 통증 결과의 개선: 통증 레지스트리
이것은 기관의 수술 후 통증 관리 현황을 평가하여 수술 후 통증 결과를 개선하는 것을 목표로 하는 관찰 연구 프로젝트입니다.
그런 다음 조사관은 내부 및 외부 벤치마킹을 통해 결과를 비교합니다.
그런 다음 그들은 수술 후 통증 관리의 현재 상황을 개선하기 위한 권장 사항을 제안할 것입니다.
연구 개요
상태
모병
정황
상세 설명
환자의 절반 이상이 중등도에서 중증의 수술 후 통증을 경험합니다. 제대로 관리되지 않은 통증의 대가는 높습니다. 통증은 회복을 방해하고 고통을 유발하며 입원 기간을 연장합니다. PAIN OUT은 환자 치료를 개선하기 위해 통증 치료 품질의 측정, 피드백 및 벤치마킹을 위한 도구를 제공합니다. 우리 기관의 수술 후 통증 관리 현황을 평가하여 수술 후 통증 치료 결과를 개선하는 것을 목표로 하는 연구 프로젝트입니다. 그런 다음 조사관은 내부 및 외부 벤치마킹을 통해 결과를 비교합니다. 그런 다음 수술 후 통증 관리의 현재 상황을 개선하기 위한 권장 사항을 제안합니다.
매개변수에는 "환자 데이터"가 포함됩니다. 시각적 아날로그 점수 11점("0" 통증 없음 - "10" 최악의 통증)을 사용하여 통증 평가는 다음과 같이 평가됩니다: 수술 이후 최악의 통증, 수술 이후 최소 통증, 통증 점수 쉬다. 침대에서 움직일 때 통증 점수, 심호흡 및 기침 시 통증 점수, 수술 후 심한 통증 빈도(%), 통증이 수면 패턴을 방해하는지, 부작용.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
1000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Riyadh, 사우디 아라비아, 7805
- 모병
- Salah N. El-Tallawy
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연락하다:
- SALAH N. N. EL-TALLAWY
- 전화번호: 0114692191
- 이메일: salaheltallawy@yahoo.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
다른 수술 절차 후 급성 수술 후 통증 환자
설명
포함 기준:
- 수술 첫 24시간 동안 수술 후 환자(1일)
- 남성과 여성
- 성인
제외 기준:
- 환자 거부
- 약물 남용자와 중독자
- 주요 중대한 전신 질환
- 언어 장벽
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 단면
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수술 후 통증 점수
기간: 수술 후 첫 3일
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시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 11점의 통증 평가("0" 통증 없음에서 "10" 최악의 통증까지)
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수술 후 첫 3일
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심한 고통의 시간
기간: 처음 24시간 동안
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수술 후 심한 통증에 걸린 시간
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처음 24시간 동안
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동적 및 정적 통증
기간: 처음 24시간 동안
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통증 점수 또는 휴식 및 운동 중
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처음 24시간 동안
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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최악이자 최소의 고통
기간: 처음 24시간 동안
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처음 24시간 동안의 최고 및 최저 통증 점수
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처음 24시간 동안
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진통제를 처음 요청할 때까지의 시간
기간: 처음 24시간 동안
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회복에서 수술 후 진통제를 처음 요청할 때까지의 시간
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처음 24시간 동안
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총 진통제 소비
기간: 처음 24시간 동안
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처음 24시간 동안 오피오이드/비오피오이드의 총 소비량
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처음 24시간 동안
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2024년 10월 31일
연구 완료 (예상)
2024년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 11월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 11월 14일
처음 게시됨 (실제)
2022년 11월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2022년 12월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 12월 22일
마지막으로 확인됨
2022년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .