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Verbesserung der postoperativen Schmerzergebnisse

22. Dezember 2022 aktualisiert von: SALAH EL-TALLAWY, King Saud University

Verbesserung des postoperativen Schmerzergebnisses: Schmerzregister

Dies ist ein Beobachtungsstudienprojekt, das darauf abzielt, die postoperativen Schmerzergebnisse zu verbessern, indem der aktuelle Stand der postoperativen Schmerzbehandlung in der Einrichtung bewertet wird. Anschließend vergleichen die Ermittler die Ergebnisse durch internes und externes Benchmarking. Anschließend schlagen sie Empfehlungen vor, um die aktuelle Situation der postoperativen Schmerztherapie zu verbessern.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Mindestens die Hälfte der Patienten leidet unter mäßigen bis starken postoperativen Schmerzen. Der Preis für schlecht behandelte Schmerzen ist hoch: Schmerzen behindern die Genesung, verursachen Leiden und verlängern den Krankenhausaufenthalt. PAIN OUT bietet Tools für Messung, Feedback und Benchmarking der Schmerzbehandlungsqualität, um die Patientenversorgung zu verbessern. Ein Forschungsprojekt, das darauf abzielt, die Ergebnisse der postoperativen Schmerzbehandlung zu verbessern, indem der aktuelle Stand der postoperativen Schmerzbehandlung in unserer Einrichtung bewertet wird. Anschließend vergleichen die Ermittler die Ergebnisse durch internes und externes Benchmarking. Schlagen Sie dann Empfehlungen vor, um die aktuelle Situation der postoperativen Schmerzbehandlung zu verbessern.

Zu den Parametern gehören: Patientendaten Schmerzbewertungen anhand des visuellen Analogscores von 11 Punkten (von "0" kein Schmerz - "10" schlimmster Schmerz) werden wie folgt bewertet: Schlimmster Schmerz seit Operation, Geringster Schmerz seit Operation, Schmerzscore bei sich ausruhen. Schmerz-Score bei Bewegungen im Bett, Schmerz-Score beim tiefen Atmen und Husten, wie oft die starken Schmerzen seit der Operation aufgetreten sind (%), stört der Schmerz das Schlafmuster und die Nebenwirkungen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

1000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Akute postoperative Schmerzpatienten nach verschiedenen chirurgischen Eingriffen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Postoperative Patienten während der ersten 24 Stunden der Operation (Tag 1)
  • Männchen und Weibchen
  • Erwachsene

Ausschlusskriterien:

  • Ablehnung durch den Patienten
  • Drogenabhängige und Süchtige
  • Bedeutende systemische Erkrankungen
  • Sprachbarrieren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Postoperative Schmerzscores
Zeitfenster: ersten 3 Tage postoperativ
Verwendung einer visuellen Analogskala (VAS) zur Schmerzbewertung von 11 Punkten (von "0" kein Schmerz bis "10" stärkster Schmerz).
ersten 3 Tage postoperativ
Zeit mit starken Schmerzen
Zeitfenster: während der ersten 24 Stunden
Dauer der Zeit mit starken Schmerzen nach der Operation
während der ersten 24 Stunden
dynamischer und statischer Schmerz
Zeitfenster: während der ersten 24 Stunden
Schmerzwerte oder Ruhe und während der Bewegungen
während der ersten 24 Stunden

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
schlimmsten und geringsten Schmerz
Zeitfenster: während der ersten 24 Stunden
Die höchsten und niedrigsten Schmerzwerte während der ersten 24 Stunden
während der ersten 24 Stunden
Zeit bis zur ersten Anforderung einer Analgesie
Zeitfenster: während der ersten 24 Stunden
die Zeit von der Genesung bis zur ersten Aufforderung zur postoperativen Analgesie
während der ersten 24 Stunden
Gesamtverbrauch an Analgetika
Zeitfenster: während der ersten 24 Stunden
Gesamtkonsum von Opioiden / Nicht-Opioiden während der ersten 24 Stunden
während der ersten 24 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

King Saud University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2019

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

31. Oktober 2024

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. November 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. November 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. November 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

26. Dezember 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Dezember 2022

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 18/0443/IRB

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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