Mejora en los resultados del dolor posoperatorio
Mejora en el resultado del dolor posoperatorio: registro del dolor
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Al menos la mitad de los pacientes sufren dolor posoperatorio de moderado a intenso. El precio del mal manejo del dolor es alto: el dolor impide la recuperación, provoca sufrimiento y prolonga la estancia hospitalaria. PAIN OUT proporciona herramientas para la medición, retroalimentación y evaluación comparativa de la calidad del tratamiento del dolor con el fin de mejorar la atención al paciente. Un proyecto de investigación que tiene como objetivo mejorar los resultados del tratamiento del dolor postoperatorio mediante la evaluación del estado actual del manejo del dolor postoperatorio en nuestra institución. Luego, los investigadores comparan los resultados mediante evaluaciones comparativas internas y externas. Luego sugerir recomendaciones para mejorar la situación actual del manejo del dolor postoperatorio.
Los parámetros incluyen" Datos del paciente Las evaluaciones del dolor mediante el uso de la puntuación analógica visual de 11 puntos (de "0" sin dolor - "10" peor dolor) se evaluarán de la siguiente manera: Peor dolor desde la cirugía, Menos dolor desde la cirugía, Puntuación del dolor en descanso. Puntuación del dolor durante los movimientos en la cama, Puntuación del dolor durante la respiración profunda y la tos, Con qué frecuencia el dolor intenso desde la cirugía (%), ¿Interfiere el dolor con el patrón de sueño y los efectos secundarios?
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Riyadh, Arabia Saudita, 7805
- Reclutamiento
- Salah N. El-Tallawy
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Contacto:
- SALAH N. N. EL-TALLAWY
- Número de teléfono: 0114692191
- Correo electrónico: salaheltallawy@yahoo.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes postoperados durante las primeras 24 horas de la cirugía (día 1)
- macho y hembra
- Adultos
Criterio de exclusión:
- negativa del paciente
- Drogodependientes y adictos
- Principales enfermedades sistémicas significativas
- Las barreras del idioma
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Transversal
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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puntuaciones de dolor postoperatorio
Periodo de tiempo: primeros 3 días postoperatorio
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utilizando una escala analógica visual (VAS) para la evaluación del dolor de 11 puntos (desde "0" sin dolor hasta "10" con el peor dolor
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primeros 3 días postoperatorio
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tiempo en dolor severo
Periodo de tiempo: durante las primeras 24 horas
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duración del tiempo pasado con dolor intenso después de la cirugía
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durante las primeras 24 horas
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dolor dinámico y estático
Periodo de tiempo: durante las primeras 24 horas
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Puntuaciones de dolor o reposo y durante los movimientos
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durante las primeras 24 horas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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peor y menos dolor
Periodo de tiempo: durante las primeras 24 horas
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Las puntuaciones de dolor más altas y más bajas durante las primeras 24 horas
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durante las primeras 24 horas
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tiempo hasta la primera solicitud de analgesia
Periodo de tiempo: durante las primeras 24 horas
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el tiempo desde la recuperación hasta la primera solicitud de analgesia postoperatoria
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durante las primeras 24 horas
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consumo total de analgésicos
Periodo de tiempo: durante las primeras 24 horas
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consumo total de opioides/no opioides durante las primeras 24 horas
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durante las primeras 24 horas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 18/0443/IRB
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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