Leikkauksen jälkeisten kipujen paraneminen
Leikkauksen jälkeisen kivun tulosten parantaminen: Kipurekisteri
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Vähintään puolet potilaista kärsii kohtalaisesta tai vaikeasta leikkauksen jälkeisestä kivusta. Huonosti hoidetun kivun hinta on korkea: kipu haittaa toipumista, aiheuttaa kärsimystä ja pidentää sairaalassaoloaikaa. PAIN OUT tarjoaa työkaluja kivunhoidon laadun mittaamiseen, palautteeseen ja vertailuun parantaakseen potilaiden hoitoa. Tutkimusprojekti, jonka tavoitteena on parantaa postoperatiivisen kivun hoidon tuloksia arvioimalla laitoksemme postoperatiivisen kivun hallinnan nykytilaa. Sitten tutkijat vertaavat tuloksia sisäisellä ja ulkoisella vertailulla. Ehdota sitten suosituksia postoperatiivisen kivunhallinnan nykytilanteen parantamiseksi.
parametrit sisältävät" Potilaan tiedot Kivun arvioinnit käyttämällä visuaalista analogista pistemäärää 11 pistettä ("0" ei kipua - "10" pahin kipu) arvioidaan seuraavasti: Pahin kipu leikkauksen jälkeen, Vähiten kipu leikkauksen jälkeen, Kipupisteet klo. levätä. Kipupisteet liikkeissä sängyssä, Kipupisteet syvän hengityksen ja yskimisen aikana, Kuinka usein kova kipu leikkauksen jälkeen (%), Häiritseekö kipu unirytmiä ja sivuvaikutukset.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Riyadh, Saudi-Arabia, 7805
- Rekrytointi
- Salah N. El-Tallawy
-
Ottaa yhteyttä:
- SALAH N. N. EL-TALLAWY
- Puhelinnumero: 0114692191
- Sähköposti: salaheltallawy@yahoo.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Leikkauksen jälkeiset potilaat leikkauksen ensimmäisen 24 tunnin aikana (päivä 1)
- Uros ja Naiset
- Aikuiset
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaan kieltäytyminen
- Huumeiden väärinkäyttäjät ja addiktit
- Tärkeimmät merkittävät systeemiset sairaudet
- Kielimuuri
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Muut
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
postoperatiiviset kipupisteet
Aikaikkuna: ensimmäiset 3 päivää leikkauksen jälkeen
|
käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa (VAS) kivun arvioimiseen 11 pistettä ("0" ei kipua "10" pahimpaan kipuun
|
ensimmäiset 3 päivää leikkauksen jälkeen
|
|
aika kovassa kivussa
Aikaikkuna: ensimmäisen 24 tunnin aikana
|
leikkauksen jälkeisen voimakkaan kivun kesto
|
ensimmäisen 24 tunnin aikana
|
|
dynaaminen ja staattinen kipu
Aikaikkuna: ensimmäisen 24 tunnin aikana
|
Kipupisteet tai lepo ja liikkeiden aikana
|
ensimmäisen 24 tunnin aikana
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
pahin ja vähiten kipu
Aikaikkuna: ensimmäisen 24 tunnin aikana
|
Korkein ja pienin kipupistemäärä ensimmäisen 24 tunnin aikana
|
ensimmäisen 24 tunnin aikana
|
|
aika ensimmäiseen analgesiapyyntöön
Aikaikkuna: ensimmäisen 24 tunnin aikana
|
aika toipumisesta ensimmäiseen postoperatiivisen analgesian pyyntöön
|
ensimmäisen 24 tunnin aikana
|
|
kipulääkkeiden kokonaiskulutus
Aikaikkuna: ensimmäisen 24 tunnin aikana
|
opioidien/ei-opioidien kokonaiskulutus ensimmäisen 24 tunnin aikana
|
ensimmäisen 24 tunnin aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 18/0443/IRB
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .