- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05624502
Miglioramento degli esiti del dolore postoperatorio
Miglioramento dell'esito del dolore postoperatorio: registro del dolore
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Almeno la metà dei pazienti soffre di dolore post-operatorio da moderato a severo. Il prezzo del dolore mal gestito è alto: il dolore impedisce la guarigione, provoca sofferenza e prolunga la degenza ospedaliera. PAIN OUT fornisce strumenti per la misurazione, il feedback e l'analisi comparativa della qualità del trattamento del dolore al fine di migliorare la cura del paziente. Un progetto di ricerca che mira a migliorare i risultati del trattamento del dolore postoperatorio valutando lo stato attuale della gestione del dolore postoperatorio nel nostro istituto. Quindi gli investigatori confrontano i risultati mediante benchmarking interno ed esterno. Quindi suggerire raccomandazioni per migliorare la situazione attuale della gestione del dolore postoperatorio.
i parametri includono "Dati del paziente Le valutazioni del dolore utilizzando il punteggio analogico visivo di 11 punti (da "0" nessun dolore - "10" dolore peggiore) saranno valutate come segue: Peggior dolore dall'intervento chirurgico, Meno dolore dall'intervento chirurgico, Punteggio del dolore a riposo. Punteggio del dolore durante i movimenti a letto, Punteggio del dolore durante la respirazione profonda e la tosse, Quanto spesso il dolore intenso dopo l'intervento chirurgico (%), Il dolore interferisce con il ritmo del sonno e gli effetti collaterali.
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Riyadh, Arabia Saudita, 7805
- Reclutamento
- Salah N. El-Tallawy
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Contatto:
- SALAH N. N. EL-TALLAWY
- Numero di telefono: 0114692191
- Email: salaheltallawy@yahoo.com
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti postoperatori durante le prime 24 ore dall'intervento (giorno 1)
- Maschi e Femmine
- Adulti
Criteri di esclusione:
- Rifiuto paziente
- Tossicodipendenti e tossicodipendenti
- Principali malattie sistemiche significative
- Barriere linguistiche
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Altro
- Prospettive temporali: Trasversale
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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punteggi del dolore postoperatorio
Lasso di tempo: primi 3 giorni postoperatori
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utilizzando la scala analogica visiva (VAS) per la valutazione del dolore di 11 punti (da "0" nessun dolore a "10" dolore peggiore
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primi 3 giorni postoperatori
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tempo in forte dolore
Lasso di tempo: durante le prime 24 ore
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durata del tempo trascorso in forte dolore dopo l'intervento chirurgico
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durante le prime 24 ore
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dolore dinamico e statico
Lasso di tempo: durante le prime 24 ore
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Punteggi di dolore o riposo e durante i movimenti
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durante le prime 24 ore
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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peggiore e minimo dolore
Lasso di tempo: durante le prime 24 ore
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I punteggi del dolore più alti e più bassi durante le prime 24 ore
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durante le prime 24 ore
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tempo alla prima richiesta di analgesia
Lasso di tempo: durante le prime 24 ore
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il tempo dalla guarigione alla prima richiesta di analgesia postoperatoria
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durante le prime 24 ore
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consumo totale di analgesici
Lasso di tempo: durante le prime 24 ore
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consumo totale di oppioidi/non oppioidi durante le prime 24 ore
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durante le prime 24 ore
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 18/0443/IRB
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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