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Miglioramento degli esiti del dolore postoperatorio

22 dicembre 2022 aggiornato da: SALAH EL-TALLAWY, King Saud University

Miglioramento dell'esito del dolore postoperatorio: registro del dolore

Questo è un progetto di studio osservazionale che mira a migliorare i risultati del dolore postoperatorio valutando lo stato attuale della gestione del dolore postoperatorio nell'istituto. Quindi gli investigatori confronteranno i risultati mediante benchmarking interno ed esterno. Quindi suggeriranno raccomandazioni per migliorare la situazione attuale della gestione del dolore postoperatorio.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Descrizione dettagliata

Almeno la metà dei pazienti soffre di dolore post-operatorio da moderato a severo. Il prezzo del dolore mal gestito è alto: il dolore impedisce la guarigione, provoca sofferenza e prolunga la degenza ospedaliera. PAIN OUT fornisce strumenti per la misurazione, il feedback e l'analisi comparativa della qualità del trattamento del dolore al fine di migliorare la cura del paziente. Un progetto di ricerca che mira a migliorare i risultati del trattamento del dolore postoperatorio valutando lo stato attuale della gestione del dolore postoperatorio nel nostro istituto. Quindi gli investigatori confrontano i risultati mediante benchmarking interno ed esterno. Quindi suggerire raccomandazioni per migliorare la situazione attuale della gestione del dolore postoperatorio.

i parametri includono "Dati del paziente Le valutazioni del dolore utilizzando il punteggio analogico visivo di 11 punti (da "0" nessun dolore - "10" dolore peggiore) saranno valutate come segue: Peggior dolore dall'intervento chirurgico, Meno dolore dall'intervento chirurgico, Punteggio del dolore a riposo. Punteggio del dolore durante i movimenti a letto, Punteggio del dolore durante la respirazione profonda e la tosse, Quanto spesso il dolore intenso dopo l'intervento chirurgico (%), Il dolore interferisce con il ritmo del sonno e gli effetti collaterali.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

1000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con dolore postoperatorio acuto dopo diverse procedure chirurgiche

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti postoperatori durante le prime 24 ore dall'intervento (giorno 1)
  • Maschi e Femmine
  • Adulti

Criteri di esclusione:

  • Rifiuto paziente
  • Tossicodipendenti e tossicodipendenti
  • Principali malattie sistemiche significative
  • Barriere linguistiche

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Trasversale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
punteggi del dolore postoperatorio
Lasso di tempo: primi 3 giorni postoperatori
utilizzando la scala analogica visiva (VAS) per la valutazione del dolore di 11 punti (da "0" nessun dolore a "10" dolore peggiore
primi 3 giorni postoperatori
tempo in forte dolore
Lasso di tempo: durante le prime 24 ore
durata del tempo trascorso in forte dolore dopo l'intervento chirurgico
durante le prime 24 ore
dolore dinamico e statico
Lasso di tempo: durante le prime 24 ore
Punteggi di dolore o riposo e durante i movimenti
durante le prime 24 ore

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
peggiore e minimo dolore
Lasso di tempo: durante le prime 24 ore
I punteggi del dolore più alti e più bassi durante le prime 24 ore
durante le prime 24 ore
tempo alla prima richiesta di analgesia
Lasso di tempo: durante le prime 24 ore
il tempo dalla guarigione alla prima richiesta di analgesia postoperatoria
durante le prime 24 ore
consumo totale di analgesici
Lasso di tempo: durante le prime 24 ore
consumo totale di oppioidi/non oppioidi durante le prime 24 ore
durante le prime 24 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2019

Completamento primario (Anticipato)

31 ottobre 2024

Completamento dello studio (Anticipato)

31 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 novembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 novembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

22 novembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

26 dicembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 dicembre 2022

Ultimo verificato

1 dicembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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