Forbedring av postoperative smerteutfall
Forbedring i postoperativ smerteutfall: Smerteregister
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Minst halvparten av pasientene lider av moderat til alvorlig postoperativ smerte. Prisen på dårlig håndtert smerte er høy: smerte hindrer restitusjon, forårsaker lidelse og forlenger sykehusoppholdet. PAIN OUT gir verktøy for måling, tilbakemelding og benchmarking av smertebehandlingskvalitet for å forbedre pasientbehandlingen. Et forskningsprosjekt som tar sikte på å forbedre utfall av postoperativ smertebehandling ved å evaluere dagens status for postoperativ smertebehandling i vår institusjon. Deretter sammenligner etterforskerne resultatene ved intern og ekstern benchmarking. Foreslå deretter anbefalinger for å forbedre den nåværende situasjonen for postoperativ smertebehandling.
parametere inkluderer" Pasientens data Smertevurderinger ved å bruke den visuelle analoge poengsummen på 11 poeng (fra "0" ingen smerte - "10" verste smerte) vil bli evaluert som følgende: Verste smerte siden operasjonen, Minst smerte siden operasjonen, Smertescore kl. hvile. Smerteskår under bevegelser i sengen, Smertescore ved dyp pusting og hosting, Hvor ofte de sterke smertene siden operasjonen (%), Forstyrrer smertene søvnmønsteret, og bivirkningene.
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Riyadh, Saudi-Arabia, 7805
- Rekruttering
- Salah N. El-Tallawy
-
Ta kontakt med:
- SALAH N. N. EL-TALLAWY
- Telefonnummer: 0114692191
- E-post: salaheltallawy@yahoo.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Postoperative pasienter i løpet av de første 24 timene av operasjonen (dag 1)
- Hanner og kvinner
- Voksne
Ekskluderingskriterier:
- Pasient avslag
- Narkotikamisbrukere og narkomane
- Store betydelige systemiske sykdommer
- Språkbarrierer
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Annen
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
postoperative smertescore
Tidsramme: første 3 dager etter operasjonen
|
bruke visuell analog skala (VAS) for smertevurdering av 11 poeng (fra "0" ingen smerte til "10" verste smerte
|
første 3 dager etter operasjonen
|
|
tid med sterke smerter
Tidsramme: i løpet av de første 24 timene
|
varigheten av tiden brukt i sterke smerter etter operasjonen
|
i løpet av de første 24 timene
|
|
dynamisk og statisk smerte
Tidsramme: i løpet av de første 24 timene
|
Smerte scorer eller hvile og under bevegelser
|
i løpet av de første 24 timene
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
verste og minst smerte
Tidsramme: i løpet av de første 24 timene
|
Høyeste og laveste smertescore i løpet av de første 24 timene
|
i løpet av de første 24 timene
|
|
tid til første forespørsel om analgesi
Tidsramme: i løpet av de første 24 timene
|
tiden fra bedring til første forespørsel om postoperativ analgesi
|
i løpet av de første 24 timene
|
|
totalt smertestillende forbruk
Tidsramme: i løpet av de første 24 timene
|
totalt forbruk av opioider/ikke-opioider i løpet av de første 24 timene
|
i løpet av de første 24 timene
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 18/0443/IRB
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .