Melhoria nos resultados da dor pós-operatória
Melhora no resultado da dor pós-operatória: registro da dor
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Pelo menos metade dos pacientes sofre de dor pós-operatória moderada a intensa. O preço da dor mal administrada é alto: a dor impede a recuperação, causa sofrimento e prolonga a internação. PAIN OUT fornece ferramentas para medição, feedback e benchmarking da qualidade do tratamento da dor, a fim de melhorar o atendimento ao paciente. Um projeto de pesquisa que visa melhorar os resultados do tratamento da dor pós-operatória, avaliando o estado atual do manejo da dor pós-operatória em nossa instituição. Em seguida, os investigadores comparam os resultados por benchmarking interno e externo. Em seguida, sugira recomendações para melhorar a situação atual do manejo da dor pós-operatória.
parâmetros incluem" Dados do paciente As avaliações de dor usando a pontuação visual analógica de 11 pontos (de "0" sem dor - "10" pior dor) serão avaliadas da seguinte forma: Pior dor desde a cirurgia, Menos dor desde a cirurgia, Escore de dor em descanso. Pontuação da dor durante os movimentos na cama, Pontuação da dor durante a respiração profunda e tosse, Frequência da dor intensa desde a cirurgia (%), A dor interfere no padrão de sono e os efeitos colaterais.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Riyadh, Arábia Saudita, 7805
- Recrutamento
- Salah N. El-Tallawy
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Contato:
- SALAH N. N. EL-TALLAWY
- Número de telefone: 0114692191
- E-mail: salaheltallawy@yahoo.com
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes em pós-operatório durante as primeiras 24 horas de cirurgia (dia 1)
- Masculino e Feminino
- adultos
Critério de exclusão:
- Recusa do paciente
- Usuários de drogas e viciados
- Principais doenças sistêmicas significativas
- Barreiras de linguagem
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Transversal
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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escores de dor pós-operatória
Prazo: primeiros 3 dias de pós-operatório
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usando escala visual analógica (VAS) para avaliação da dor de 11 pontos (de "0" sem dor a "10" pior dor
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primeiros 3 dias de pós-operatório
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tempo em dor forte
Prazo: nas primeiras 24 horas
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duração do tempo gasto em dor intensa após a cirurgia
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nas primeiras 24 horas
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dor dinâmica e estática
Prazo: nas primeiras 24 horas
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Escores de dor ou repouso e durante os movimentos
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nas primeiras 24 horas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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pior e menos dor
Prazo: nas primeiras 24 horas
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Os escores de dor mais altos e mais baixos durante as primeiras 24 horas
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nas primeiras 24 horas
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tempo até a primeira solicitação de analgesia
Prazo: nas primeiras 24 horas
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o tempo desde a recuperação até a primeira solicitação de analgesia pós-operatória
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nas primeiras 24 horas
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consumo total de analgésicos
Prazo: nas primeiras 24 horas
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consumo total de opioides/não opioides nas primeiras 24 horas
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nas primeiras 24 horas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 18/0443/IRB
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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