改善术后疼痛结果
2022年12月22日 更新者：SALAH EL-TALLAWY、King Saud University
术后疼痛结果的改善：疼痛登记
这是一项观察性研究项目，旨在通过评估该机构术后疼痛管理的现状来改善术后疼痛结果。
然后调查人员将通过内部和外部基准比较结果。
然后他们会提出改善术后疼痛管理现状的建议。
研究概览
地位
招聘中
条件
详细说明
至少一半的患者患有中度至重度术后疼痛。 疼痛管理不善的代价很高：疼痛会阻碍康复、造成痛苦并延长住院时间。 PAIN OUT 提供用于疼痛治疗质量的测量、反馈和基准测试的工具，以改善患者护理。 一项旨在通过评估我们机构术后疼痛管理的现状来改善术后疼痛治疗结果的研究项目。 然后，研究人员通过内部和外部基准比较结果。 然后提出改善术后疼痛管理现状的建议。
参数包括”患者数据 使用视觉模拟评分 11 分（从“0”无痛 - “10”最痛）的疼痛评估将按以下方式评估：自手术以来最严重的疼痛，自手术以来最小的疼痛，疼痛评分在休息。 床上运动时的疼痛评分、深呼吸和咳嗽时的疼痛评分、手术后剧烈疼痛的频率 (%)、疼痛是否影响睡眠模式以及副作用。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
1000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Riyadh、沙特阿拉伯、7805
- 招聘中
- Salah N. El-Tallawy
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接触：
- SALAH N. N. EL-TALLAWY
- 电话号码：0114692191
- 邮箱：salaheltallawy@yahoo.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
不同手术程序后的急性术后疼痛患者
描述
纳入标准：
- 手术后最初 24 小时内的术后患者（第 1 天）
- 男性和女性
- 成年人
排除标准：
- 病人拒绝
- 药物滥用者和瘾君子
- 重大重大全身性疾病
- 语言障碍
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：其他
- 时间观点：横截面
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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术后疼痛评分
大体时间：术后前3天
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使用视觉模拟量表 (VAS) 进行 11 点疼痛评估（从“0”无痛到“10”最痛
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术后前3天
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剧烈疼痛的时间
大体时间：在最初的 24 小时内
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手术后剧烈疼痛的持续时间
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在最初的 24 小时内
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动态疼痛和静态疼痛
大体时间：在最初的 24 小时内
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疼痛评分或休息和运动期间
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在最初的 24 小时内
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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最严重和最少的痛苦
大体时间：在最初的 24 小时内
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最初 24 小时内最高和最低的疼痛评分
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在最初的 24 小时内
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首次要求镇痛的时间
大体时间：在最初的 24 小时内
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从恢复到第一次要求术后镇痛的时间
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在最初的 24 小时内
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镇痛药总用量
大体时间：在最初的 24 小时内
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最初 24 小时内阿片类药物/非阿片类药物的总消耗量
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在最初的 24 小时内
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年1月1日
初级完成 (预期的)
2024年10月31日
研究完成 (预期的)
2024年12月31日
研究注册日期
首次提交
2022年11月13日
首先提交符合 QC 标准的
2022年11月14日
首次发布 (实际的)
2022年11月22日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2022年12月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年12月22日
最后验证
2022年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.