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심부전에서 불확실성의 영향

2024년 10월 16일 업데이트: Seyma Demir, Abant Izzet Baysal University

박출률 감소 심부전 환자의 불확실성이 자기간호행동과 삶의 질에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

본 연구는 심박출률이 감소된 심부전(HF) 환자의 인지된 불확실성이 삶의 질과 자기관리 행동에 미치는 영향을 밝히기 위한 서술적 및 상관관계 유형 연구로 계획되었다. 심부전으로 입원한 122명의 환자에 도달하는 것을 목표로 한 이 연구에서 종속 변수는 삶의 질과 자가 관리 행동이었고 독립 변수는 인지된 불확실성이 될 것입니다. 데이터는 MUIS-C(Illness Scale-Community Form), LVD-36(Left Ventricular Disfunction Scale) 및 EHFSeBS(European Heart Failure Self-Care Behavior Scale)의 Mishel Uncertainty에서 수집합니다. 데이터 분석은 기본적으로 다변량 분산 분석(MANOVA)으로 수행됩니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 박출률이 감소한 심부전 환자의 삶의 질과 자기 관리 행동에 대한 인식된 불확실성의 영향을 밝히는 것을 목표로 합니다. 이 기술적이고 상관적인 연구에는 터키 북부에 있는 대학 병원의 심장과에 입원한 122명의 HF 환자가 포함될 것입니다. 표본 크기는 검정력 90%, 신뢰 구간 95%, 오차 수준 0.05, 효과 크기 0.59를 기준으로 모수에 따라 계산되었습니다. 데이터는 MUIS-C(Illness Scale-Community Form), LVD-36(Left Ventricular Disfunction Scale) 및 EHFSeBS(European Heart Failure Self-Care Behavior Scale)의 Mishel Uncertainty에서 수집합니다. 데이터 분석은 기본적으로 다변량 분산 분석(MANOVA)으로 수행됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

118

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bolu, 칠면조, 14280
        • Bolu Abant İzzet Baysal University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

연구 모집단은 심초음파로 입증된 바와 같이 박출률이 감소된(<40) 심부전 환자를 식별합니다.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상,
  • 6개월 이상 의사로부터 심부전 진단을 받은 경우,
  • 좌심실 박출률
  • 연구 참여 자원 봉사

제외 기준:

  • 항우울제 치료를 받고 있는 중,
  • 기존의 정신 질환 또는 인지 장애의 존재,
  • 암 진단을 받고 암과 관련된 치료를 받고 있는 자,
  • 만성 폐쇄성 폐질환의 존재.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 단면

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
불확실성(설문지)
기간: 기준선
MUIS-C(Illness Scale-Community Form)의 Mishel 불확실성은 인식된 불확실성을 측정하는 데 사용됩니다. 20개 항목의 터키어 버전 척도에는 현재 상황에 대한 인식(Cronbach's alpha = 0.86), 이해에 대한 인식(Cronbach's alpha = 0.78), 모호성(Cronbach's alpha = 0.79)의 세 가지 하위 차원이 있습니다. 총점은 5점 리커트 척도의 각 항목에 부여된 점수를 더하여 구한다. 따라서 척도에서 얻을 수 있는 점수는 20에서 100까지 다양하며 평균은 60입니다. 척도에서 얻은 점수의 증가는 인지된 불확실성의 증가로 해석됩니다. 터키 버전을 포함하여 0.79에서 0.92 범위의 척도를 사용하여 다양한 HF 모집단에서 계산된 Cronbach의 알파 계수.
기준선
삶의 질(설문지)
기간: 기준선
좌심실 장애 척도(LVD-36)는 삶의 질을 측정하는 데 사용됩니다. 척도의 36개 항목 터키어 버전은 36개 항목으로 구성되어 있으며 질문은 참 또는 거짓의 두 가지 옵션으로 환자에게 제시됩니다. 주어진 정답을 모두 더하고 찾은 정답의 총 수를 백분율로 표시합니다. 척도에서 0~100점 사이의 점수를 취하며 점수가 높아질수록 삶의 질이 떨어진다. 터키판 척도의 크론바흐 알파 계수는 0.87로 계산됐다.
기준선
자기 관리 행동(설문지)
기간: 기준선
유럽 ​​심부전 자가 관리 행동 척도(EHFSeBS)는 자가 관리 행동을 측정하는 데 사용됩니다. 척도는 심부전과 관련된 부종, 호흡곤란, 피로와 같은 증상의 정의, 이러한 증상에 대한 약물의 규칙적인 사용, 수분 및 염분 제한, 의료진과의 의사소통, 체중 모니터링과 같은 자기 관리 평가 조치. 척도에서 얻을 수 있는 총점은 12-60 사이입니다. 총점이 높으면 자기 관리가 낮고 점수가 낮으면 자기 관리가 높음을 나타냅니다. 터키 버전 척도의 Cronbach's alpha 계수는 0.69로 계산되었습니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Şeyma Demir Erbaş, PhD, Bolu Abant Izzet Baysal University, Faculty of Health Sciences

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 6월 15일

기본 완료 (실제)

2024년 6월 11일

연구 완료 (실제)

2024년 6월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 11월 21일

처음 게시됨 (실제)

2022년 11월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 16일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • AIBU-HSF-SDEMIR-02

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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