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말초 신경 차단 후 반동 통증

2024년 3월 27일 업데이트: Funda Atar, Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital

말초신경차단 후 반동통증의 빈도 및 원인에 대한 고찰

최근 몇 년 동안 환자의 통증 조절을 최대화하기 위한 복합 진통 전략의 일부로 국소 마취 기술을 사용하여 오피오이드 요구 사항을 줄이고 수술 기간 동안 조기 이동성과 재활을 촉진했습니다. 국소 마취는 주로 말초 신경 차단(PNB), 근육 이완 및 수술 후 진통 효과가 있어 수술 후 통증 조절 및 조기 퇴원이 가능합니다. 또한 PNB 기술을 사용하면 다음이 제공됩니다.

혈역학적 안정성. 마취 후 치료실(PACU)의 필요성 감소. 통증 조절을 위한 계획되지 않은 입원 감소. 기도 관리가 적습니다. 오피오이드 관련 부작용 발생률 감소. 환자 만족도 향상

반동 통증의 주요 특징은 다음과 같습니다. 이는 PNB 후 8-24시간 이내에 통각 입력에 의해 유발되는 안정 시와 운동 시 모두 발생하는 정주 아편유사제 투여에 반응하지 않는 작열감 유형의 심한 기계 수술 통증입니다. 보통 2-6시간 동안 심한 상태를 유지하지만 이후의 통증 궤적은 외과적 개입에서 예상되는 회복 과정과 일치합니다. 따라서 반발성 통증은 일시적이며 수술 후 지속성 통증(PPSP)과는 다릅니다. Williams와 동료들이 정의한 반동 통증 점수(RPS)는 반동 통증 중증도의 표준 척도이며 PNB 효과가 사라지기 전 처음 12시간 동안 기록된 가장 낮은 통증 점수와 치료 중 가장 높은 통증 점수를 빼서 계산됩니다. PNB 해결 후 처음 12시간. 그러나 반발성 통증의 발생률을 결정하기 위한 권장 컷오프 값을 추가해야 합니다. 리바운드 통증은 종종 밤에 발생합니다. 그러나 이것은 아마도 대부분의 단일 주사 PNB의 지속 시간이 8~12시간이고 낮 시간 동안 대부분의 선택적 수술이 완료되는 것과 관련이 있을 것입니다.

본 연구는 반발성 통증 프로파일을 밝히고, 위험인자를 규명하며, 반발성 통증을 예방할 수 있는 전략 개발에 기여하는 것을 목표로 한다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

본 연구의 목적은 반동통증 프로파일을 밝히고, 위험인자를 파악하여 반동통을 예방할 수 있는 전략 개발에 기여하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

386

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ankara, 칠면조, 06000
        • University of Medical Science, Yıldırım Beyazıt Training and Research Hospital
      • Ankara, 칠면조
        • Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

말초 신경 차단술을 받았고 선택적 비심장 수술을 받은 18세 이상의 환자가 연구에 포함될 것입니다.

설명

포함 기준:

  • 말초 신경 차단으로 선택적인 비심장 수술을 받은 18세 초과의 환자

제외 기준:

  • 연구 참여를 원하지 않는 환자, 치매, 심각한 정신 또는 인지 기능 장애, 지속적인 약물/알코올 남용, 알려진 국소 마취제 알레르기, 오피오이드 진통제가 필요한 기타 부상 및 임신 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
반동통증 발생
기간: 수술 전후 기간
반동성 통증은 감각 차단이 해소된 후 발생하는 12~24시간 이내의 일시적인 수술 후 통증으로 정의됩니다.
수술 전후 기간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
반동 통증 위험 요인
기간: 수술 기간
나이, 성별, 수술 전 통증 유무 등.
수술 기간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 3월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 11월 23일

처음 게시됨 (실제)

2022년 12월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 27일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 9.5.2022 137/01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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