Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

DOLOR DE REBOTE DESPUÉS DE BLOQUEOS DE NERVIOS PERIFÉRICOS

27 de marzo de 2024 actualizado por: Funda Atar, Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital

Investigación de la frecuencia y las causas del fenómeno del dolor de rebote después de bloqueos de nervios periféricos

En los últimos años, el uso de técnicas de anestesia regional como parte de las estrategias de analgesia multimodal para maximizar el control del dolor en los pacientes ha reducido los requerimientos de opiáceos y ha promovido la movilidad temprana y la rehabilitación en el período perioperatorio. La anestesia regional tiene beneficios, principalmente bloqueos de nervios periféricos (BNP), relajación muscular y analgesia postoperatoria, lo que permite el control del dolor postoperatorio y el alta hospitalaria temprana. Además, el uso de técnicas de PNB proporciona:

Estabilidad hemodinámica. Reducción de la necesidad de una unidad de cuidados postanestésicos (PACU). Reducción de la hospitalización no planificada para el control del dolor. Menos manejo de la vía aérea. Reducción de la incidencia de eventos adversos relacionados con los opioides. Mayor satisfacción del paciente

Las principales características del dolor de rebote son; Es un tipo de dolor mecánico-quirúrgico intenso quemante que no responde a la administración intravenosa de opioides, que ocurre tanto en reposo como en movimiento, causado por entradas nociceptivas dentro de las 8 a 24 horas posteriores a la BNP. Por lo general, permanece intenso durante 2 a 6 horas, pero la trayectoria del dolor posterior es consistente con el proceso de recuperación esperado en la intervención quirúrgica. Por lo tanto, el dolor de rebote es temporal y diferente del dolor posquirúrgico persistente (PPSP). La puntuación de dolor de rebote (RPS), definida por Williams y sus colegas, es una medida estándar de la gravedad del dolor de rebote y se calcula restando la puntuación de dolor más baja obtenida en las primeras 12 horas antes de que desaparezca el efecto del PNB y la puntuación de dolor más alta durante las primeras 12 horas posteriores a la resolución del PNB. Sin embargo, se debe agregar un valor de corte recomendado para determinar la incidencia del dolor de rebote. El dolor de rebote a menudo ocurre por la noche. Sin embargo, esto probablemente esté relacionado con la duración de 8 a 12 horas de la mayoría de los BNP de inyección única y la realización de la mayoría de las cirugías electivas durante el día.

Este estudio tiene como objetivo revelar el perfil del dolor de rebote, determinar los factores de riesgo y contribuir al desarrollo de estrategias que puedan prevenir el dolor de rebote.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio tiene como objetivo revelar el perfil del dolor de rebote, determinar los factores de riesgo y contribuir al desarrollo de estrategias que puedan prevenir el dolor de rebote.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

386

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Ankara, Pavo, 06000
        • University of Medical Science, Yıldırım Beyazıt Training and Research Hospital
      • Ankara, Pavo
        • Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 95 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Se incluirán en el estudio pacientes mayores de 18 años que hayan sido sometidos a bloqueo nervioso periférico y que hayan sido sometidos a cirugía no cardiaca electiva.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes mayores de 18 años que se sometieron a cirugía no cardiaca electiva con bloqueo de nervio periférico

Criterio de exclusión:

  • Pacientes que no querían participar en el estudio, tenían demencia, disfunción psiquiátrica o cognitiva severa, abuso continuo de drogas/alcohol, alergia conocida a los anestésicos locales, otras lesiones que requerían analgésicos opioides y pacientes embarazadas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
incidencia de dolor de rebote
Periodo de tiempo: periodo perioperatorio
Dolor de rebote: definido como dolor posoperatorio agudo transitorio dentro de las 12 a 24 horas que sigue a la resolución del bloqueo sensorial.
periodo perioperatorio

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
factores de riesgo del dolor de rebote
Periodo de tiempo: período perioperatorio
como la edad, el sexo y la presencia de dolor preoperatorio.
período perioperatorio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de agosto de 2022

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2024

Finalización del estudio (Actual)

12 de marzo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de noviembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de noviembre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

2 de diciembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 9.5.2022 137/01

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir