- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05635383
DOR REBOTE APÓS BLOQUEIOS DE NERVO PERIFÉRICO
Investigação da Frequência e Causas do Fenômeno de Dor Rebote Após Bloqueios de Nervos Periféricos
Nos últimos anos, o uso de técnicas de anestesia regional como parte de estratégias de analgesia multimodal para maximizar o controle da dor em pacientes reduziu a necessidade de opioides e promoveu mobilidade e reabilitação precoces no período perioperatório. A anestesia regional traz benefícios, principalmente bloqueios de nervos periféricos (BNP), relaxamento muscular e analgesia pós-operatória, permitindo assim o controle da dor pós-operatória e alta precoce do hospital. Além disso, o uso de técnicas de PNB fornece:
Estabilidade hemodinâmica. Redução da necessidade de unidade de recuperação pós-anestésica (SRPA). Redução de internações não planejadas para controle da dor. Menos manejo das vias aéreas. Incidência reduzida de eventos adversos relacionados a opioides. Maior satisfação do paciente
As principais características da dor rebote são; É um tipo ardente de dor mecânico-cirúrgica severa que não responde à administração intravenosa de opioides, ocorrendo tanto em repouso quanto em movimento, causada por estímulos nociceptivos dentro de 8 a 24 horas após o BNP. Geralmente permanece intensa por 2 a 6 horas, mas a trajetória subsequente da dor é consistente com o processo de recuperação esperado na intervenção cirúrgica. Portanto, a dor rebote é temporária e diferente da dor pós-cirúrgica persistente (PPSP). O escore de dor rebote (RPS), definido por Williams e colegas, é uma medida padrão da gravidade da dor rebote e é calculado subtraindo o escore de dor mais baixo nas primeiras 12 horas antes do efeito do PNB desaparecer e o escore de dor mais alto durante nas primeiras 12 horas após a resolução do PNB. No entanto, um valor de corte recomendado para determinar a incidência de dor rebote precisa ser adicionado. A dor rebote geralmente ocorre à noite. No entanto, isso provavelmente está relacionado à duração de 8 a 12 horas da maioria dos BNPs de injeção única e à conclusão da maioria das cirurgias eletivas durante o dia.
Este estudo visa revelar o perfil da dor rebote, determinar os fatores de risco e contribuir para o desenvolvimento de estratégias que possam prevenir a dor rebote.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Ankara, Peru, 06000
- University of Medical Science, Yıldırım Beyazıt Training and Research Hospital
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Ankara, Peru
- Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com idade > 18 anos submetidos a cirurgia não cardíaca eletiva com bloqueio de nervo periférico
Critério de exclusão:
- Pacientes que não quiseram participar do estudo, tinham demência, disfunção psiquiátrica ou cognitiva grave, abuso contínuo de drogas/álcool, alergia anestésica local conhecida, outras lesões que requerem analgésicos opioides e pacientes grávidas
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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incidência de dor rebote
Prazo: período perioperatório
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Dor de rebote definida como dor pós-operatória aguda transitória dentro de 12-24 horas que ocorre após a resolução do bloqueio sensorial.
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período perioperatório
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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fatores de risco de dor rebote
Prazo: período perioperatório
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como idade, sexo e presença de dor pré-operatória.
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período perioperatório
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Colaboradores e Investigadores
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Williams BA, Bottegal MT, Kentor ML, Irrgang JJ, Williams JP. Rebound pain scores as a function of femoral nerve block duration after anterior cruciate ligament reconstruction: retrospective analysis of a prospective, randomized clinical trial. Reg Anesth Pain Med. 2007 May-Jun;32(3):186-92. doi: 10.1016/j.rapm.2006.10.011.
- Gramke HF, de Rijke JM, van Kleef M, Kessels AG, Peters ML, Sommer M, Marcus MA. Predictive factors of postoperative pain after day-case surgery. Clin J Pain. 2009 Jul-Aug;25(6):455-60. doi: 10.1097/AJP.0b013e31819a6e34.
- Lavand'homme P. Rebound pain after regional anesthesia in the ambulatory patient. Curr Opin Anaesthesiol. 2018 Dec;31(6):679-684. doi: 10.1097/ACO.0000000000000651.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 9.5.2022 137/01
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