Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

DOR REBOTE APÓS BLOQUEIOS DE NERVO PERIFÉRICO

27 de março de 2024 atualizado por: Funda Atar, Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital

Investigação da Frequência e Causas do Fenômeno de Dor Rebote Após Bloqueios de Nervos Periféricos

Nos últimos anos, o uso de técnicas de anestesia regional como parte de estratégias de analgesia multimodal para maximizar o controle da dor em pacientes reduziu a necessidade de opioides e promoveu mobilidade e reabilitação precoces no período perioperatório. A anestesia regional traz benefícios, principalmente bloqueios de nervos periféricos (BNP), relaxamento muscular e analgesia pós-operatória, permitindo assim o controle da dor pós-operatória e alta precoce do hospital. Além disso, o uso de técnicas de PNB fornece:

Estabilidade hemodinâmica. Redução da necessidade de unidade de recuperação pós-anestésica (SRPA). Redução de internações não planejadas para controle da dor. Menos manejo das vias aéreas. Incidência reduzida de eventos adversos relacionados a opioides. Maior satisfação do paciente

As principais características da dor rebote são; É um tipo ardente de dor mecânico-cirúrgica severa que não responde à administração intravenosa de opioides, ocorrendo tanto em repouso quanto em movimento, causada por estímulos nociceptivos dentro de 8 a 24 horas após o BNP. Geralmente permanece intensa por 2 a 6 horas, mas a trajetória subsequente da dor é consistente com o processo de recuperação esperado na intervenção cirúrgica. Portanto, a dor rebote é temporária e diferente da dor pós-cirúrgica persistente (PPSP). O escore de dor rebote (RPS), definido por Williams e colegas, é uma medida padrão da gravidade da dor rebote e é calculado subtraindo o escore de dor mais baixo nas primeiras 12 horas antes do efeito do PNB desaparecer e o escore de dor mais alto durante nas primeiras 12 horas após a resolução do PNB. No entanto, um valor de corte recomendado para determinar a incidência de dor rebote precisa ser adicionado. A dor rebote geralmente ocorre à noite. No entanto, isso provavelmente está relacionado à duração de 8 a 12 horas da maioria dos BNPs de injeção única e à conclusão da maioria das cirurgias eletivas durante o dia.

Este estudo visa revelar o perfil da dor rebote, determinar os fatores de risco e contribuir para o desenvolvimento de estratégias que possam prevenir a dor rebote.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo tem como objetivo revelar o perfil da dor rebote, determinar os fatores de risco e contribuir para o desenvolvimento de estratégias que possam prevenir a dor rebote.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

386

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Ankara, Peru, 06000
        • University of Medical Science, Yıldırım Beyazıt Training and Research Hospital
      • Ankara, Peru
        • Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 95 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Serão incluídos no estudo pacientes com idade >18 anos submetidos a bloqueio de nervo periférico e submetidos a cirurgia não cardíaca eletiva.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com idade > 18 anos submetidos a cirurgia não cardíaca eletiva com bloqueio de nervo periférico

Critério de exclusão:

  • Pacientes que não quiseram participar do estudo, tinham demência, disfunção psiquiátrica ou cognitiva grave, abuso contínuo de drogas/álcool, alergia anestésica local conhecida, outras lesões que requerem analgésicos opioides e pacientes grávidas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
incidência de dor rebote
Prazo: período perioperatório
Dor de rebote definida como dor pós-operatória aguda transitória dentro de 12-24 horas que ocorre após a resolução do bloqueio sensorial.
período perioperatório

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
fatores de risco de dor rebote
Prazo: período perioperatório
como idade, sexo e presença de dor pré-operatória.
período perioperatório

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2022

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

12 de março de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de novembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de novembro de 2022

Primeira postagem (Real)

2 de dezembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 9.5.2022 137/01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever