고혈압 조절에 도움이 되는 올리브 잎 추출물 (Atherolive)
2026년 7월 5일 업데이트: Pr. Semir Nouira, University of Monastir
심혈관계 위험인자 조절에 있어 올리브잎추출물의 효능:고혈압
이 연구는 2개의 응급실(응급실 출구)과 2개의 외부 상담(CHU FB Monastir의 내분비학 및 당뇨병 상담, Jemmal 병원)에서 수행됩니다.
다음과 같은 18세 이상의 환자:
동맥성 고혈압(고혈압).
연구 개요
상세 설명
이 연구는 2개의 응급실(응급실 출구, GR2 연구에 포함된 환자)과 2개의 외부 상담(CHU FB Monastir의 내분비학 및 당뇨병 상담, Jemmal 병원)에서 수행됩니다.
모든 인구는 다음을 포함하는 생물학적 평가의 혜택을 받습니다.
전체 지질 프로파일, 혈당, 크레아티닌
한 모집단이 무작위로 추출됩니다.
고혈압 환자 인구.
고혈압 그룹 환자의 경우:
홀터로 혈압을 24시간 측정합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
500
단계
- 2 단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Monastir, 튀니지
- University Hospital Fattouma Bourguiba Monastir
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 다음과 같은 18세 이상의 환자:
동맥성 고혈압(고혈압)
제외 기준:
- . 제외 기준: 없음.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 아테로 올리브 약물
환자는 컴퓨터 생성 무작위 목록(1:1 할당)을 사용하여 두 가지 치료법(atherolive) 중 하나에 배정됩니다.
무작위화 코드를 보유한 연구자는 다른 연구 절차에 관여하지 않으며 참가자와 상호 작용하지 않습니다.
연구 약물(atherolive)은 3개월 동안 하루에 한 번 400mg의 용량으로 처방됩니다.
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환자는 컴퓨터 생성 무작위 목록(1:1 할당)을 사용하여 두 가지 치료법(atherolive) 중 하나에 배정됩니다.
무작위화 코드를 보유한 연구자는 다른 연구 절차에 관여하지 않으며 참가자와 상호 작용하지 않습니다.
연구 약물(아테롤)은 3개월 동안 1일 1회 400mg의 용량으로 처방됩니다.
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위약 비교기: 아테롤라이브 위약
환자는 컴퓨터로 생성된 무작위 목록(1:1 할당)을 사용하여 두 가지 치료법 중 하나에 배정됩니다.
무작위화 코드를 보유한 연구자는 다른 연구 절차에 관여하지 않으며 참가자와 상호 작용하지 않습니다.
연구 약물(atherolive-위약)은 3개월 동안 1일 1회 400mg의 용량으로 처방됩니다.
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환자는 컴퓨터로 생성된 무작위 목록(1:1 할당)을 사용하여 두 가지 치료법 중 하나에 배정됩니다.
무작위화 코드를 보유한 연구자는 다른 연구 절차에 관여하지 않으며 참가자와 상호 작용하지 않습니다.
위약은 3개월간 1일 1회 400mg을 투여하게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혈압 감소율
기간: 90일
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24시간 홀터 혈압 강하
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90일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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지질 균형 변화율 2차 종점
기간: 90일
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지질 감소 균형의 변화
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90일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 12월 30일
기본 완료 (실제)
2024년 11월 22일
연구 완료 (실제)
2025년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 11월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 11월 23일
처음 게시됨 (실제)
2022년 12월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 5일
마지막으로 확인됨
2024년 11월 1일
추가 정보
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