- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05647941
순환성 엑소좀 LncRNA-GC1에 기반한 위암 환자의 선행 화학요법 평가
2022년 12월 12일 업데이트: Lin Chen, Chinese PLA General Hospital
순환성 엑소좀 LncRNA-GC1에 기반한 위암 환자의 신보강 화학요법의 비침습적 반응 평가
분석 및 연구를 통해 lncRNA-GC1이 위암에 대한 맞춤형 약물의 신 보조 화학 요법 반응을 모니터링하기 위한 비침습적 바이오마커 역할을 할 수 있는지 확인하기를 바랍니다.
연구 개요
상세 설명
LncRNA-GC1은 종양 부하의 역학을 비침습적으로 추적할 수 있으며 예측 및 예후 값을 모두 제공할 수 있는 실시간 바이오마커로 제안되었습니다.
그러나 신 보조 화학 요법 반응을 모니터링하는 가치는 불분명합니다.
분석 및 연구를 통해 lncRNA-GC1이 신보강 화학요법을 받는 위암 환자의 모니터링 바이오마커 역할을 할 수 있는지 확인하기를 바랍니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
700
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, 중국, 100853
- 모병
- Chinese PLA General Hospital Ethics Committee
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
커뮤니티 샘플 Shanxi - 병원 및 커뮤니티 샘플 베이징 -병원
설명
포함 기준:
- 정보에 입각한 동의서에 서명한 후
- 나이≥ 18세
- 조직학적으로 확인된 위선암종
- 방사선학적으로 진행성 위암으로 확인
제외 기준:
- 5년 이내의 기타 이전 악성 종양
- 연구 전 4주 이내의 수술(진단 생검 제외)
- 임신 또는 수유 기간
- 법적 무능력
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 회고전
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
순환하는 엑소좀 lncRNA-GC1의 수준 검출
기간: 학업 수료까지 평균 1년
|
순환하는 exosomal lncRNA-GC1의 수준은 RT-PCR에 의해 검출됩니다
|
학업 수료까지 평균 1년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2022년 12월 30일
연구 완료 (예상)
2022년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 12월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 12월 4일
처음 게시됨 (실제)
2022년 12월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 12월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 12월 12일
마지막으로 확인됨
2022년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .