Оценка неоадъювантной химиотерапии у пациентов с раком желудка на основе циркулирующей экзосомальной LncRNA-GC1
12 декабря 2022 г. обновлено: Lin Chen, Chinese PLA General Hospital
Неинвазивная оценка ответа на неоадъювантную химиотерапию у пациентов с раком желудка на основе циркулирующей экзосомальной LncRNA-GC1
Мы надеемся, что с помощью анализа и исследований удастся определить, может ли lncRNA-GC1 служить неинвазивным биомаркером для мониторинга ответа на неоадъювантную химиотерапию для персонализированной медицины при раке желудка.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Подробное описание
LncRNA-GC1 может неинвазивно отслеживать динамику опухолевой нагрузки и была предложена в качестве биомаркера в реальном времени, который может обеспечивать как прогностические, так и прогностические значения.
Но ценность мониторинга ответа на неоадъювантную химиотерапию неясна.
Мы надеемся, что с помощью анализа и исследований удастся определить, может ли lncRNA-GC1 служить биомаркером для мониторинга пациентов с раком желудка, получающих неоадъювантную химиотерапию.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
700
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Китай, 100853
- Рекрутинг
- Chinese PLA General Hospital Ethics Committee
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 14 лет до 76 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Образец сообщества Шаньси — больница и образец сообщества Пекин — больница
Описание
Критерии включения:
- Подписав информированное согласие
- Возраст≥ 18 лет
- Гистологически подтвержденная аденокарцинома желудка
- рентгенологически определяется как запущенный рак желудка
Критерий исключения:
- Другое предшествовавшее злокачественное новообразование в течение 5 лет
- Хирургическое вмешательство (за исключением диагностической биопсии) в течение 4 недель до исследования
- Беременность или период лактации
- Юридическая недееспособность
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Ретроспектива
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Определение уровней циркулирующей экзосомальной днРНК-GC1
Временное ограничение: По завершении обучения, в среднем 1 год
|
Уровни циркулирующей экзосомальной днРНК-GC1 определяются с помощью ОТ-ПЦР.
|
По завершении обучения, в среднем 1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2018 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
30 декабря 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
30 декабря 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 декабря 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 декабря 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 декабря 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 декабря 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 декабря 2022 г.
Последняя проверка
1 декабря 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- neo-Biomarker
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Описание плана IPD
Данные могут передаваться до тех пор, пока не будут опубликованы окончательные результаты.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .