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음식 중독자와 비 음식 중독자의 텔로미어 길이 차이

2024년 1월 4일 업데이트: University of Nebraska

음식 중독 환자와 그렇지 않은 환자의 텔로미어 길이 차이에 관한 연구

이 기술 연구의 목적은 음식 중독이 있는 사람과 그렇지 않은 사람의 두 그룹 사이의 텔로미어 길이를 조사하고 음식 중독, 행동 및 결과에 역할을 할 수 있는 가능한 관계를 식별하는 것입니다. 연구 대상은 19-70세의 성인입니다. 그들은 Rural Nebraska Panhandle 인구에서 모집됩니다. 모든 COVID 예방 조치가 시행됩니다. 이 연구를 위해 인간 피험자 안전 계획이 수립될 것입니다. 자격: YaleFAS-2(음식 중독 척도)는 음식 중독의 존재 또는 부재를 선별하는 데 사용됩니다. 나중에 자격이 있는 사람은 연구 동의서를 읽고 참여 여부를 결정할 수 있습니다. 그렇다면 그들은 동의할 것입니다. 그런 다음 참가자는 기밀 유지를 위해 ID 번호를 할당받습니다. 개입: 참가자는 사용하고 조사자에게 반환할 Oragene 타액 DNA 수집 키트를 받게 됩니다. 평가: Oragene 타액 DNA 수집 키트는 텔로미어 길이 테스트를 위해 발송됩니다. 텔로미어 결과는 잠재적 관계를 식별하기 위해 음식 중독 진단 및 행동과 상관 관계가 있습니다. 후속 조치: 결과 발표

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

음식 중독은 종종 과체중/비만 및 여러 합병증을 동반합니다. 이전 파일럿 연구에서 우리는 치료하기 어렵고 행동 개입의 효과가 제한적이라고 판단했습니다. 음식 중독과의 가능한 유전적 관계를 더 잘 이해하기 위해 소수의 연구자들이 이 제안된 관계를 조사하기 시작했습니다. 정신 장애와 텔로미어 길이 사이의 연관성을 조사한 연구를 검토한 메타 분석(Darrow et al., 2016)에는 14,827명이 참여했습니다. 또한 Daubenmier et al. (2012)은 47명의 과체중/비만 여성을 대상으로 텔로머라아제 활동과 스트레스, 식사 및 대사 요인 간의 관계를 조사했습니다. 이러한 연구는 우리가 음식 중독과 텔로미어 길이 사이에 관계가 있을 수 있다는 개념 증명을 찾고 음식 중독이 있거나 없는 사람을 더 잘 특성화하여 각 그룹에 특정한 개입을 개발할 수 있도록 합니다. 이 파일럿에서 우리는 텔로미어 길이가 음식 중독과 관련이 있거나 기여할 수 있다는 가설을 확인/지지 또는 부정하기 위해 추가 과학적 지식을 제공하려고 시도할 것입니다. Davis(2019)는 식품 중독 및 유전학과 관련된 문헌 검토를 수행했습니다. 리뷰에서는 지금까지 음식 중독의 유전적 결정요인이 약물 중독과 중복되는지 여부를 평가한 연구는 단 한 건에 불과하다는 점에 주목했다. 두 개의 유전자좌(rs75038630 및 74902201)가 GW-의의를 충족했습니다. 그러나 이러한 유전자좌 중 어느 것도 이전에는 식습관과 관련이 없었습니다. 지식의 이러한 격차에 대한 추가 증거를 제공하기 위해 파일럿에서 텔로미어 길이를 조사할 것입니다.

사용할 액체 타액 샘플 키트는 Oragene 타액 DNA 수집 키트입니다. 자세한 내용은 다음을 참조하십시오. 참가자가 Oragene 타액 DNA 수집 키트(Genotek Inc. Ottawa, ON, Canada)에는 DNA 안정화 액체 1mL가 들어 있습니다. 샘플은 DNA 추출을 위해 처리될 때까지 실온에서 보관됩니다. 타액 샘플은 샌프란시스코 캘리포니아 대학의 실험실로 배송되어 모노플렉스 정량 중합효소 연쇄 반응(qPCR) 방법을 사용하여 텔로미어 길이를 측정합니다. 이 방법은 Southern blot 방법에 대해 검증되었습니다. Stoutet al. (2017) 분석 간 변동성 테스트를 실행하고 타액 DNA의 평균 CV가 2.7%임을 발견했습니다. 타액 수집 키트와 텔로미어 길이 측정은 모두 연구 목적으로만 사용됩니다(즉, 상업적으로 사용할 수 없음). Stoutet al. (2017)은 타액 텔로미어 길이가 전혈 텔로미어 길이와 상관관계가 있다고 보고했습니다(r = 0.56, p = 0.005).

연구 유형

관찰

등록 (실제)

120

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Nebraska
      • Scottsbluff, Nebraska, 미국, 69361
        • University of Nebraska Medical Center, College of Nursing

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

등록된 모든 사람들(n = 120)은 과체중/비만(BMI ≥ 25)이 있는 성인(19-70세)이었습니다. 절반은 중증 판코니빈혈(≥ 6개 증상과 임상적 유의성)에 대해 양성이었고 나머지 절반은 FA(≤ 1개 증상 및 임상적 유의성 없음)에 대해 음성이었습니다. 이러한 기준은 FA+ 및 FA- 하위 유형을 가장 잘 정의하기 위해 선택되었습니다(Aguirre et al., 2022). 대부분의 참가자는 여성(87.5%)과 백인(65%)이었습니다. 나머지는 라틴계(24%), 아프리카계 미국인(7%), 아시아인(4%) 또는 아메리카 원주민(2%)이었습니다. 보고된 건강 상태에는 당뇨병(n = 5), 고혈압(n = 20), 흡연(n = 4)이 포함됩니다.

설명

포함 기준:

  • 만 19세 이상 70세 이하의 비만 식품중독자
  • 19세에서 70세 사이의 비만 비식품 중독자

제외 기준:

  • 활동성 간 질환이 있는 사람
  • 활동성 암이 있는 사람

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
식품 중독(FA) 양성 반응을 보인 참가자
이 참가자들은 YaleFAS-2 식품 중독 척도를 사용하여 심각한 수준의 식품 중독(FA) 양성 반응을 보였습니다.
두 그룹 사이의 텔로미어 길이
식품 중독(FA)에 대한 음성 테스트 참가자
이 참가자들은 YaleFAS-2 식품 중독 척도를 사용하여 중독(FA)에 대한 음성 테스트를 받았습니다.
두 그룹 사이의 텔로미어 길이

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
텔로미어 길이
기간: 기준선에서만
텔로미어 길이를 측정하는 단면 타액 샘플
기준선에서만

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Trina M Aguirre, PhD, University of Nebraska

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 10월 17일

기본 완료 (실제)

2022년 3월 15일

연구 완료 (실제)

2022년 3월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 12월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 12월 9일

처음 게시됨 (실제)

2022년 12월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 4일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 0122-21-EP

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

그룹 데이터는 게시를 통해 공유됩니다. 유전 데이터는 개인 또는 다른 연구자와 공유되지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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