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- 임상시험 NCT05666466
청각 신경병증 스펙트럼 장애의 병변 부위 결정을 위한 비침습적 진단 기법
2022년 12월 29일 업데이트: Rania Fattouh Ahmad Khalil, Sohag University
청각 신경병증 스펙트럼 장애(ANSD)의 병변 부위 결정을 위한 비침습적 진단 기법
ASD가 있는 인구에 대한 단면 연구
연구 개요
상세 설명
전기생리학적 측정법을 사용하여 시냅스전 또는 시냅스후 청각 신경병증 스펙트럼 장애의 병변 부위를 결정하는 것을 목표로 하는 연구 및 대조군을 포함하는 단면적 비침습적 연구
연구 유형
관찰
등록 (예상)
25
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Rania Khalil, MSc
- 전화번호: 00201024493093
- 이메일: rania.khalil@med.sohag.edu.eg
연구 장소
-
-
-
Sohag, 이집트, 82524
- 모병
- Sohag faculty of medicine
-
연락하다:
- Mohammed Abdel Gaffar, MD
- 전화번호: 00201099055507
- 이메일: dr_mghaffar@yahoo.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
12년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
12세에서 50세 사이의 25명의 참가자는 PTA 수준에 비해 SRS가 불균형하고, ABR이 없거나 파동이 교란되거나 높은 강도의 자극에서 파동 5가 감지될 수 있고, OAE 및 CM이 존재할 수 있습니다.
CT와 MRI는 무료입니다.
설명
포함 기준:
- 12세에서 50세 사이의 나이 OAE와 CM은 PTA 수준에 불균형한 SRS가 존재할 수 있습니다.
제외 기준:
PTA 수준에 비례하는 ABR PTA 수준에 비례하는 SRS
- CT 또는 MRI에서 병변 존재
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 단면
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
케이스 그룹
12세에서 50세 사이의 연령 불균형 SRS와 PTA 수준 OAE 존재 CM 존재 정상 MRI 및 CT
|
전기생리학적 검사
다른 이름들:
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|
대조군
연구 그룹과 일치하는 연령 및 성별 정상적인 청력 감도 및 뛰어난 어음 식별력 CAPD 없음
|
전기생리학적 검사
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
ANSD 병변 부위 결정
기간: 1년 반
|
ANSD의 시냅스전 유형과 시냅스후 유형의 구별
|
1년 반
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 12월 1일
기본 완료 (예상)
2023년 7월 1일
연구 완료 (예상)
2024년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 12월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 12월 17일
처음 게시됨 (실제)
2022년 12월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 12월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 12월 29일
마지막으로 확인됨
2022년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .