Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ei-invasiiviset diagnostiset tekniikat kuulon neuropatiaspektrihäiriön vauriokohdan määrittämisessä

torstai 29. joulukuuta 2022 päivittänyt: Rania Fattouh Ahmad Khalil, Sohag University

Ei-invasiiviset diagnostiset tekniikat kuulon neuropatiaspektrihäiriön (ANSD) vauriokohdan määrittämiseksi

poikkileikkaustutkimus väestöstä, jolla on ANSD

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Poikkileikkaustutkimus, joka sisältää tutkimus- ja kontrolliryhmän, jonka tavoitteena on määrittää kuuloneuropatiaspektrihäiriön vauriokohta joko presynaptisen tai postsynaptisen elektrofysiologisten mittausten avulla

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

25

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Sohag, Egypti, 82524
        • Rekrytointi
        • Sohag Faculty of Medicine
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

12 vuotta - 50 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

25 osallistujaa, iältään 12–50 vuotta, joilla on suhteeton SRS PTA-tasoon nähden, ABR saattaa olla poissa tai häiriintyneitä aaltoja tai aalto 5 voidaan havaita korkean intensiivisen ärsykkeen yhteydessä, OAE ja CM voivat olla läsnä. CT ja MRI ovat ilmaisia

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 12–50 vuotta OAE ja CM voivat olla suhteettoman suuria SRS:n PTA-tasoon nähden

Poissulkemiskriteerit:

suhteellinen ABR PTA-tasoon suhteutettu SRS PTA-tasoon

  • TT:ssä tai MRI:ssä esiintyviä leesioita

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
tapausryhmä
ikä 12-50 v. suhteeton SRS PTA-tasoon OAE:n esiintyminen CM:n esiintyminen Normaali MRI ja CT
Diagnostinen testi: ekstratympaninen elektrokokleografia
elektrofysiologinen testi
Muut nimet:
  • EchoG
kontrolliryhmä
ikä ja sukupuoli vastaavat tutkimusryhmään Normaali kuuloherkkyys ja erinomainen puheen erottelu ei CAPD:tä
Diagnostinen testi: ekstratympaninen elektrokokleografia
elektrofysiologinen testi
Muut nimet:
  • EchoG

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ANSD-leesion paikan määrittäminen
Aikaikkuna: puolitoista vuotta
ero presynaptisten ja postsynaptisten ANSD-tyyppien välillä
puolitoista vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sohag University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 30. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 17. joulukuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 17. joulukuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 27. joulukuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 30. joulukuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. joulukuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Soh-Med-22-12-16

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kuulon neuropatia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Egypt

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa