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Pes Planus 재활의 비디오 기반 게임 치료

2023년 9월 27일 업데이트: ayse busra erten, Istanbul Medipol University Hospital

Wii 기반 게임 운동 치료 적용이 평발 재활의 기능적 매개변수에 미치는 영향

목적: 구조적 운동, Wii 기반 운동 및 Wii 기반 진지한 게임 운동 프로토콜이 편평 화병 환자의 기능적 매개변수에 미치는 영향을 평가하고자 합니다. 방법: 포함 기준을 충족하는 18-25세 사이의 Pes Planus를 가진 69명의 개인이 연구에 포함될 것입니다. Pedobarographic 분석, navicular 낙하 테스트, 유연성, 균형, 대퇴 전경 및하지 근력 측정은 치료 전후에 참가자에게 수행됩니다. 또한 설문 조사를 통해 개인의 인구 통계 정보가 기록됩니다. 초기 평가 후 참가자는 세 그룹 중 하나에 무작위로 배정됩니다. 연구에 참여하는 모든 피험자는 6주 동안 주 3일, 회당 40분씩 총 18회기 동안 전문 물리치료사의 감독하에 치료를 받게 됩니다. 구조화된 운동 그룹; 짧은 발 운동, 타월 컬 운동, 발가락 걷기, 발 뒤꿈치 걷기, 탠덤 걷기, 계단 가장자리에서 스트레칭 편심 위장, 발가락으로 땅에서 물건 모으기, 한 발로 균형 운동을 수행합니다. Nintendo wii 게임 콘솔의 밸런스 게임인 Penguin Slide, Tightrople Tension, Tilt Table, Soccer Heading 및 Balance Bubble 게임은 Wii 기반의 exergame 그룹을 대상으로 각 8분, 세션당 총 40분 동안 진행됩니다. Wii 기반의 실감 게임군은 Wii Balance Board와 연동하여 작동하는 Becure Balance System에 포함된 밸런스 게임 중 Balance Surf, Balance Adventure, Balance Maze의 3개 게임을 각 세션당 40분씩 진행합니다. 전문 물리 치료사의 감독. 치료 후 모든 측정을 반복하고 치료 전후의 차이와 다른 치료 프로토콜의 우월성을 결정하려고 시도합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

69

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • İ̇stanbul
      • İstanbul, İ̇stanbul, 칠면조
        • 모병
        • Istanbul Medipol University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18-25세 사이의 사람들
  • Pedobarographic 평가에 의해 pes planus로 진단
  • 유연한 편평형이 있는 분
  • 10mm 이상의 navicular drop
  • 이전에 깔창이나 운동 요법을 받은 적이 없는 분
  • 자원 봉사자가 연구에 포함될 것입니다.

제외 기준:

  • 발과 하지에 영향을 미치는 또 다른 연조직 또는 뼈 문제가 있는 경우
  • 균형에 영향을 미치는 정형외과적 및 신경학적 문제가 있는 경우
  • 지난 6개월 동안 수술 또는 외상의 병력
  • 심폐, 시각 또는 청각 문제
  • 당뇨병 및 임산부는 연구에서 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 구조화 된 Pes Planus 운동 그룹
23명의 개인이 이 그룹에 포함될 것입니다. 구조화된 편평형근 운동군; 짧은 발 운동, 수건 따기 운동, 발가락 걷기, 발 뒤꿈치 걷기, 탠덤 걷기, 계단 가장자리에서 스트레칭 편심 위장, 발가락으로 땅에서 물건 집기, 한 발로 균형 운동. 이 모든 연습의 목적; 목적은 발의 내재근을 수축시켜 내측 종아치를 증가시키는 동시에 균형을 향상시키는 것이다. 걷기 운동은 10m 10라운드, 그 외 운동은 양발 30회 반복, 전체 세션은 총 40분으로 진행된다.
구조화된 편평형근 운동군; 짧은 발 운동, 수건 따기 운동, 발가락 걷기, 발 뒤꿈치 걷기, 탠덤 걷기, 계단 가장자리에서 스트레칭 편심 위장, 발가락으로 땅에서 물건 집기, 한 발로 균형 운동. 이 모든 연습의 목적; 목적은 발의 내재근을 수축시켜 내측 종아치를 증가시키는 동시에 균형을 향상시키는 것이다. 걷기 운동은 10m 10라운드, 그 외 운동은 양발 30회 반복, 전체 세션은 총 40분으로 진행된다.
활성 비교기: Wii 기반 Exergame 그룹
23명의 개인이 이 그룹에 포함될 것입니다. Wii 기반의 엑서게임 그룹, Nintendo wii 게임 콘솔 밸런스 게임; 문헌에서는 서로 다른 질병군에서 자주 사용되는 것을 선택하여 재생합니다. 이에 펭귄 미끄럼틀, 줄타기 텐션, 틸트 테이블, 사커 헤딩, 밸런스 버블 게임은 전문 물리치료사(임원)의 감독하에 각 세션에서 진행되며, 각 게임은 8분, 세션은 40분으로 진행됩니다. 총. 모션 센서는 밸런스 보드 바로 맞은편에 배치됩니다. 모든 게임은 양발 밸런스 보드에서 똑바로 선 자세로 진행됩니다.
Wii 기반의 엑서게임 그룹, Nintendo wii 게임 콘솔 밸런스 게임; 문헌에서는 서로 다른 질병군에서 자주 사용되는 것을 선택하여 재생합니다. 이에 펭귄 미끄럼틀, 줄타기 텐션, 틸트 테이블, 사커 헤딩, 밸런스 버블 게임은 전문 물리치료사(임원)의 감독하에 각 세션에서 진행되며, 각 게임은 8분, 세션은 40분으로 진행됩니다. 총. 모션 센서는 밸런스 보드 바로 맞은편에 배치됩니다. 모든 게임은 양발 밸런스 보드에서 똑바로 선 자세로 진행됩니다.
활성 비교기: Wii 기반 진지한 게임 그룹
23명의 개인이 이 그룹에 포함될 것입니다. Physiotherapist, Academician 및 Engineer와 협력하여 개발된 Becure Balance System 내 하지 강화 및 균형 운동은 Wii Balance Board를 통해 Wii 기반의 실리어 게임 그룹에서 수행됩니다. 비큐어 밸런스 시스템 애플리케이션 내 밸런스 게임 중 밸런스 서프, 밸런스 어드벤처, 밸런스 메이즈 3개 게임이 전문 물리치료사(임원)의 감독 아래 각 세션당 40분씩 진행됩니다. Wii Balance Board는 Becure 애플리케이션의 메뉴에서 Bluetooth를 통해 연결됩니다. 그런 다음 사람은 균형 보드에 서서 화면의 게임 지침에 따라 네 방향으로 무게를 옮깁니다.
Physiotherapist, Academician 및 Engineer와 협력하여 개발된 Becure Balance System 내 하지 강화 및 균형 운동은 Wii Balance Board를 통해 Wii 기반의 실리어 게임 그룹에서 수행됩니다. 비큐어 밸런스 시스템 애플리케이션 내 밸런스 게임 중 밸런스 서프, 밸런스 어드벤처, 밸런스 메이즈 3개 게임이 전문 물리치료사(임원)의 감독 아래 각 세션당 40분씩 진행됩니다. Wii Balance Board는 Becure 애플리케이션의 메뉴에서 Bluetooth를 통해 연결됩니다. 그런 다음 사람은 균형 보드에 서서 화면의 게임 지침에 따라 네 방향으로 무게를 옮깁니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
네비큘러 낙하 테스트
기간: 10 분
Pes planus의 심각도는 navicular drop test에 의해 결정됩니다. 그 사람은 체중을 주지 않고 맨발로 땅에 닿은 채 의자에 앉도록 요청받게 되며, 주상돌기(navicular tubercle)는 발의 내측에서 발견되고 바닥으로부터의 높이는 평범한 흰색 카드에 표시됩니다. 그런 다음 환자에게 일어서도록 요청하고 완전히 체중을 지탱하는 붕괴된 내측 아치의 주상 결절의 높이를 동일한 카드에 다시 표시합니다. 그 차이는 센티미터로 기록되며 각 발에 대해 측정이 반복됩니다. 연습 결과 측정을 반복하고 차이가 감소했는지 확인합니다.
10 분
정적 발 압력 분석
기간: 5 분
정적 발 압력 분석; Sensor Medica Maxi 브랜드 소아기압 분석기로 수행됩니다. 대상자는 플랫폼의 특정 영역에서 편안한 자세로 맨발로 발뒤꿈치를 같은 높이로 유지하고 발을 골반 너비로 5초 동안 가만히 똑바로 세우도록 요청합니다. 정적 분석에서 발목의 외반각은 오른발과 왼발에 대해 별도로 평가됩니다. 캡처한 이미지와 데이터는 Freestep 소프트웨어를 통해 컴퓨터로 전송되어 저장됩니다.
5 분
동적 발 압력 분석
기간: 10 분
동적 발 압력 분석; Freestep 소프트웨어와 호환되는 Sensor Medica Maxi 브랜드 소아기압 분석기로 수행됩니다. 변수는 2미터 플랫폼에서 정상적인 보행 속도로 6바퀴를 실행하여 기록됩니다. 동적 분석에서는 발의 앞, 중간 및 뒷부분의 접촉 면적(cm²), 내측 종아치, 외측 종아치, 내측 발뒤꿈치와 지면의 접촉 면적(cm²)을 별도로 기록합니다. 오른쪽 및 왼쪽 발용.
10 분
유연성
기간: 5 분
Jack's finger lift test는 평발이 유연한지 여부를 평가하는 데 사용됩니다. 발가락은 환자가 편안함을 느끼고 앉은 자세에서 발에 체중을 가하지 않을 때 치료사에 의해 수동적으로 배굴될 것이며, 내측 세로 아치 상승은 유연한 평발에 유리하게 해석될 것입니다. 유연성 평가는 연구 시작 시 이루어지며, 테스트 중 내측 세로 아치의 융기 없음은 경직된 편평형으로 간주되며 이러한 개인은 연구에 포함되지 않습니다.
5 분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대퇴골 전전
기간: 10 분
개인의 대퇴골 전전각은 Craig 테스트로 평가됩니다. 환자는 무릎을 90도로 구부린 상태에서 엎드린 자세에서 각 하지를 각각 내부 회전하도록 요청받습니다. 이때 형성된 각도는 고니오미터로 측정하게 된다. 움직임이 보상되지 않도록 반대쪽 엉덩이가 베드에서 올라오지 않도록 주의한다. 각 측정은 세 번 반복되고 평균값이 기록됩니다.
10 분
균형
기간: 10 분
참가자의 균형 측정은 Wii와 통합되어 작동하는 Becure 균형 시스템으로 평가됩니다. 본 시스템에서는 밸런스 보드 밸런스 장치를 이용하여 밸런스 센터 변경, 밸런스 센터 위치, 장치의 4개 모서리 지점에서 가져온 무게 및 무게 압력 데이터를 얻습니다. 이 시스템에는 이미지/이미지 없음, 눈을 뜬 상태/감은 상태 및 간헐적 측정 매개변수가 포함됩니다. 측정 전에 Wii Balance Board는 Bluetooth 연결을 통해 Becure 응용 프로그램에 연결됩니다. 측정 기간 동안 측정 대상자는 저울 위에 가만히 서 있어야 합니다. 이 맥락에서 개인이 밸런스 보드에 있는 동안 맨발로 15초 동안; 측정은 두 발로 눈을 뜨고, 두 발로 눈을 감고, 한 발로 눈을 뜨고(각각 오른쪽과 왼쪽) 네 가지 위치에서 측정합니다. 시스템은 측정하는 동안 사람이 균형을 유지하기 위해 만든 진동(이동 거리)을 cm 단위로 보고합니다.
10 분
근력
기간: 20 분
참가자의 하지; dorsi flexor, plantar flexor, inverter, evertor, knee flexor, knee extensor, hip flexor의 근력은 myometer device로 측정한다. 근력 측정 중에 개인이 위치를 잡은 후, myometer는 측정할 영역의 원위쪽에 배치됩니다. 그 사람이 위치를 잃을 때까지 그는 myometer로 반대 방향으로 힘을 계속 생성합니다. 배굴근, 저측굴근, 내전근 및 외근군은 오래 앉은 자세에서 측정됩니다. 앉은 자세에서 무릎 신전근과 고관절 굴곡근 측정; 무릎 굴근 근력은 엎드린 자세에서 측정됩니다. 측정하는 동안 개인은 상지와 침대에서 지지를 받지 못합니다. 뉴턴 단위의 평균값은 모든 측정을 세 번 반복한 후에 기록됩니다.
20 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ayşe Büşra Erten, Istanbul Medipol University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 12월 15일

기본 완료 (추정된)

2024년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 12월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 9일

처음 게시됨 (실제)

2023년 1월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 27일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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