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야외에서 자연음이 주의력 회복에 미치는 영향 (NEO)

2023년 3월 21일 업데이트: Georgios CHRISTOPOULOS, Nanyang Technological University
본 연구는 시끄러운 야외 환경에서 자연음이 없는 것과 비교하여 자연음을 듣는 것이 행동, 인지, 정서적, 생리학적 지표에 영향을 미치는지 알아보는 것을 목적으로 한다.

연구 개요

상세 설명

연구자들은 자연의 소리를 듣는 것이 비자발적 주의의 더 많은 사용을 지원함으로써 주의력에 회복 효과가 있다는 가설을 세웠습니다. 이것은 시끄러운 야외 환경의 맥락에서 자연 소리에 대한 노출이 대조군(환경 소음에만 노출됨)에 비해 주의력(즉, 생리적, 정서적, 인지 및 행동)에 더 큰 회복 효과를 가질 것이라는 예측을 생성합니다. 개인차(예: 연령, 성별, 카페인 및 음식 섭취, 체질량 지수, 피부 온도, 소음 민감도, 수면의 질, 기본 생리 및 행동 수행)를 조사하고 설명합니다. 환경 요인(예: 실외 습도, 온도 및 소음)도 고려됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Singapore, 싱가포르, 639798
        • 모병
        • Cultural Science Innovations, Nanyang Technological University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 싱가포르 기반
  • 비임상
  • 18-35세

제외 기준:

  • 난청이 있거나 정상적인 청력을 위한 최소 임계값을 충족하지 못하는 개인
  • 귀, 발달, 신경 또는 정신 장애의 병력이 있는 개인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 야외 환경
실외 환경 소음에 노출
실외 스피커에서는 마스킹 사운드가 재생되지 않습니다.
실험적: 기계 학습으로 선택한 마스킹 사운드가 있는 야외 환경
외부 환경 소음 및 마스킹 사운드에 노출
마스킹 사운드는 실외 스피커에서 재생됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
리버스 코르시 작업(변경)
기간: 기준선 및 사운드 개입 후 최대 60분
스팬 및 반응 시간의 변화
기준선 및 사운드 개입 후 최대 60분
Go/NoGo 작업(변경)
기간: 기준선 및 사운드 개입 후 최대 60분
정확도 및 반응 시간의 변화
기준선 및 사운드 개입 후 최대 60분
심박 변이도의 변화
기간: 1일(피곤한 작업 및 건전한 개입 중)
심전계 및 광용적맥파계(변경)
1일(피곤한 작업 및 건전한 개입 중)
긍정적 및 부정적 영향 일정 - 확장형
기간: 사운드 개입 후 최대 60분
긍정적이고 부정적인 영향 점수
사운드 개입 후 최대 60분
피로 상태 설문지(변경)
기간: 기준선 및 사운드 개입 후 최대 60분
피로 상태 설문지 점수의 변화
기준선 및 사운드 개입 후 최대 60분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인지된 복원성 사운드스케이프 척도
기간: 사운드 개입 후 최대 60분
인지된 복원성 사운드스케이프 척도 점수
사운드 개입 후 최대 60분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 10월 24일

기본 완료 (예상)

2023년 3월 15일

연구 완료 (예상)

2023년 5월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 9월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 10일

처음 게시됨 (실제)

2023년 1월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 21일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • COT-V4-2020-1-S004

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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