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Effets des sons naturels sur la restauration de l'attention à l'extérieur (NEO)

21 mars 2023 mis à jour par: Georgios CHRISTOPOULOS, Nanyang Technological University
Cette étude vise à examiner si l'écoute de sons naturels dans un environnement extérieur bruyant par rapport à l'absence de sons naturels influence les marqueurs comportementaux, cognitifs, affectifs et physiologiques.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les enquêteurs émettent l'hypothèse que l'écoute de sons naturels a des effets réparateurs sur l'attention en favorisant une plus grande utilisation de l'attention involontaire. Cela génère la prédiction selon laquelle l'exposition aux sons naturels dans le contexte d'un environnement extérieur bruyant aura des effets réparateurs plus importants sur l'attention (c'est-à-dire physiologiques, affectifs, cognitifs et comportementaux) par rapport au groupe témoin (exposé uniquement au bruit environnemental). Les différences individuelles (c'est-à-dire l'âge, le sexe, la consommation de caféine et d'aliments, l'indice de masse corporelle, la température de la peau, la sensibilité au bruit, la qualité du sommeil, la physiologie de base et les performances comportementales) seront examinées et prises en compte. Les facteurs environnementaux (c'est-à-dire l'humidité extérieure, la température et le bruit) seront également pris en compte.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Singapore, Singapour, 639798
        • Recrutement
        • Cultural Science Innovations, Nanyang Technological University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Basé à Singapour
  • Non clinique
  • 18-35 ans

Critère d'exclusion:

  • Personnes ayant des difficultés auditives ou n'atteignant pas le seuil minimal d'audition normale
  • Personnes ayant des antécédents de troubles de l'oreille, du développement, neurologiques ou psychiatriques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Environnement extérieur
Exposition au bruit environnemental extérieur
Aucun son de masquage ne sera émis par les haut-parleurs extérieurs.
Expérimental: Environnement extérieur avec des sons de masquage sélectionnés par apprentissage automatique
Exposition au bruit environnemental extérieur et aux sons masquants
Les sons de masquage seront diffusés par les haut-parleurs extérieurs.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Inverser la tâche Corsi (Modifier)
Délai: ligne de base et jusqu'à 60 minutes après l'intervention sonore
Modification de la durée et du temps de réaction
ligne de base et jusqu'à 60 minutes après l'intervention sonore
Tâche Go/NoGo (Modifier)
Délai: ligne de base et jusqu'à 60 minutes après l'intervention sonore
Modification de la précision et du temps de réaction
ligne de base et jusqu'à 60 minutes après l'intervention sonore
Modification de la variabilité de la fréquence cardiaque
Délai: 1 jour (pendant tâche fatigante et intervention sonore)
Électrocardiographe et photopléthysmographe (Modifier)
1 jour (pendant tâche fatigante et intervention sonore)
Calendrier des effets positifs et négatifs - Formulaire détaillé
Délai: jusqu'à 60 min après l'intervention sonore
Score d'affect positif et négatif
jusqu'à 60 min après l'intervention sonore
Questionnaire sur l'état de fatigue (Modifier)
Délai: ligne de base et jusqu'à 60 minutes après l'intervention sonore
Changement du score du questionnaire sur l'état de fatigue
ligne de base et jusqu'à 60 minutes après l'intervention sonore

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle du paysage sonore de la capacité de restauration perçue
Délai: jusqu'à 60 min après l'intervention sonore
Score de l'échelle du paysage sonore de la capacité de restauration perçue
jusqu'à 60 min après l'intervention sonore

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

24 octobre 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

15 mars 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

15 mai 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 septembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 janvier 2023

Première publication (Réel)

11 janvier 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 mars 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 mars 2023

Dernière vérification

1 mars 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • COT-V4-2020-1-S004

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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