Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Luonnonäänien vaikutukset huomion palauttamiseen ulkona (NEO)

tiistai 21. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Georgios CHRISTOPOULOS, Nanyang Technological University
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, vaikuttaako luonnonäänien kuuntelu meluisassa ulkoilmaympäristössä luonnonäänien kuunteluun käyttäytymiseen, kognitiivisiin, affektiivisiin ja fysiologisiin merkkiaineisiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijat olettavat, että luonnonäänien kuuntelulla on palauttavia vaikutuksia huomioimiseen tukemalla tahattoman huomion käyttöä. Tämä luo ennusteen, että meluisassa ulkoilmaympäristössä altistumisella luonnonäänille on enemmän huomiota palauttavia vaikutuksia (eli fysiologisia, affektiivisia, kognitiivisia ja käyttäytymiseen liittyviä) verrattuna kontrolliryhmään (vain ympäristön melulle altistuminen). Yksilölliset erot (eli ikä, sukupuoli, kofeiinin ja ruoan saanti, painoindeksi, ihon lämpötila, meluherkkyys, unen laatu, perusfysiologia ja käyttäytymiskyky) tutkitaan ja otetaan huomioon. Myös ympäristötekijät (esim. ulkoilman kosteus, lämpötila ja melu) otetaan huomioon.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Singapore
      • Singapore, Singapore, 639798
        • Rekrytointi
        • Cultural Science Innovations, Nanyang Technological University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Singaporessa
  • Ei-kliininen
  • 18-35 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, joilla on kuulovaikeuksia tai jotka eivät täytä normaalin kuulon vähimmäiskynnystä
  • Henkilöt, joilla on ollut korva-, kehitys-, neurologisia tai psykiatrisia häiriöitä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Ulkoilma
Altistuminen ulkoilman melulle
Muut: Ei peittäviä ääniä
Ulkokaiuttimista ei toisteta peiteääniä.
Kokeellinen: Ulkoilma, jossa koneoppivat valikoidut peittoäänet
Altistuminen ulkoilman melulle ja peittäville äänille
Muut: Äänien peittäminen
Peiteäänet toistetaan ulkokaiuttimista.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käänteinen Corsi-tehtävä (muutos)
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja jopa 60 minuuttia äänen toimenpiteen jälkeen
Muutos kestovälissä ja reaktioajassa
lähtötilanteessa ja jopa 60 minuuttia äänen toimenpiteen jälkeen
Go/NoGo Task (Vaihda)
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja jopa 60 minuuttia äänen toimenpiteen jälkeen
Muutos tarkkuudessa ja reaktioajassa
lähtötilanteessa ja jopa 60 minuuttia äänen toimenpiteen jälkeen
Muutos sykevaihtelussa
Aikaikkuna: 1 päivä (väsyttävän tehtävän ja äänen väliintulon aikana)
Elektrokardiografi ja fotopletysmografi (muutos)
1 päivä (väsyttävän tehtävän ja äänen väliintulon aikana)
Positiivisten ja negatiivisten vaikutusten aikataulu - Laajennettu lomake
Aikaikkuna: jopa 60 minuuttia äänen puuttumisen jälkeen
Positiivinen ja negatiivinen vaikutuspisteet
jopa 60 minuuttia äänen puuttumisen jälkeen
Väsymystilakysely (muutos)
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja jopa 60 minuuttia äänen toimenpiteen jälkeen
Väsymystilan kyselyn pistemäärän muutos
lähtötilanteessa ja jopa 60 minuuttia äänen toimenpiteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Havaitun palautuvuuden äänimaisema-asteikko
Aikaikkuna: jopa 60 minuuttia äänen puuttumisen jälkeen
Havaitun palautuvuuden äänimaiseman asteikkopisteet
jopa 60 minuuttia äänen puuttumisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Nanyang Technological University

Yhteistyökumppanit

National Research Foundation, Singapore
Ministry of National Development, Singapore
Housing and Development Board, Singapore

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 24. lokakuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 15. maaliskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 15. toukokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 5. syyskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. tammikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 11. tammikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 23. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • COT-V4-2020-1-S004

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Henkinen väsymys

Kliiniset tutkimukset Ei peittäviä ääniä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Pakistan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa