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이상근 증후군 환자에서 연조직 가동술과 이상근 스트레칭의 효과

2023년 1월 10일 업데이트: Neuro Counsel Hospital, Pakistan
연조직 동원과 이상근 스트레칭을 비교하는 무작위 대조 시험이며 연구 기간은 5개월입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이상근 증후군은 오진된 증후군 중 하나이며 이 증후군의 적절한 진단에 사용할 수 있는 증거는 없습니다. 이상근 증후군의 개선을 위해 초음파 치료, 근막 이완, 스트레칭, 건침, 둔부 근육 강화 운동 및 활동 수정을 포함한 여러 개입이 임상 환경에서 채택되었습니다. 이 증후군에 사용할 수 있는 몇 가지 치료법이 있지만 연조직 동원과 이상근 스트레칭에 대한 비교 연구는 아직 보고되지 않았습니다. 본 연구의 목적은 위에서 언급한 두 가지 치료법을 비교하여 이상근 증후군에서 연조직 동원술과 이상근 스트레칭의 효과를 확립하는데 도움을 주기 위함입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Federal
      • Islamabad, Federal, 파키스탄, 44010
        • Physiotherapy Clinic Iqra University Islamabad (Chak Shahzad)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 만 25세 이상 45세 이하의 남녀
  • 양성 piriformis 테스트를 가진 환자
  • 숫자 통증 평가 척도(NPRS)에 따라 최소 3의 통증

제외 기준:

  • 고관절 병리 진단으로 인한 고관절 통증의 병력
  • 다리 길이 불일치
  • 척추 수술의 과거력
  • 척추결핵
  • 류마티스 질환,

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 1
연조직 동원
다른: 연조직 동원
신체 연조직의 동원
활성 비교기: 그룹 2
이상근 스트레칭
다른: 이상근 증후군(이상근 스트레칭)
이상근 스트레칭

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 통증 평가 척도
기간: 일주
0은 통증이 없음을 의미하고 10은 가장 심한 유형의 통증을 의미합니다.
일주
수정된 Oswestry 장애 지수(ODI) 설문지
기간: 일주
0-20의 점수는 경미한 장애, 21-40 중등 장애, 41-60 중증 장애, 61-80 절름발이, 81-100 병상 장애를 반영합니다.
일주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Neuro Counsel Hospital, Pakistan

협력자

Physiotherapy Clinic Iqra University Islamabad (Chak Shahzad)
Noor Hospital Tarnol, Islamabad

수사관

  • 수석 연구원: Muhammad Kamran, M.Phil*, Al Nafees medical College Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 10월 2일

기본 완료 (실제)

2022년 12월 25일

연구 완료 (실제)

2022년 12월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 12월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 10일

처음 게시됨 (추정)

2023년 1월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 1월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 10일

마지막으로 확인됨

2022년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 339

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

IPD 계획 설명

아직 결정하지 않았습니다

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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