Efeitos da Técnica de Mobilização de Tecidos Moles e Alongamento do Músculo Piriforme em Pacientes com Síndrome do Piriforme
10 de janeiro de 2023 atualizado por: Neuro Counsel Hospital, Pakistan
Trata-se de uma trilha de controle randomizado em que a mobilização de tecidos moles e o alongamento do piriforme serão comparados e a duração do estudo será de cinco meses
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A síndrome do piriforme é uma das síndromes mal diagnosticadas e não há evidências disponíveis para o diagnóstico adequado dessa síndrome.
Várias intervenções foram adotadas no cenário clínico para melhorar a síndrome do piriforme, incluindo ultrassom terapêutico, liberação miofascial, alongamento, agulhamento seco, exercícios de fortalecimento dos músculos do quadril e modificação da atividade.
Existem vários tratamentos disponíveis para esta síndrome, mas nenhum estudo comparativo foi relatado ainda sobre mobilização de tecidos moles e alongamento do músculo piriforme.
O objetivo da realização desta pesquisa é auxiliar no estabelecimento da eficácia da técnica de mobilização de tecidos moles e alongamento do músculo piriforme na síndrome do piriforme por comparação entre os dois tratamentos acima mencionados
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Paquistão, 44010
- Physiotherapy Clinic Iqra University Islamabad (Chak Shahzad)
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
25 anos a 45 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Homens e mulheres com idade entre 25 e 45 anos
- Pacientes com teste do piriforme positivo
- Dor pelo menos 3 de acordo com a escala numérica de dor (NPRS)
Critério de exclusão:
- História de dor no quadril devido a qualquer patologia diagnosticada no quadril
- Discrepância no comprimento das pernas
- História pregressa de cirurgia da coluna vertebral
- Tuberculose espinal
- doença reumatóide,
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo 1
Mobilização de tecidos moles
|
mobilização dos tecidos moles do corpo
|
|
Comparador Ativo: Grupo 2
Alongamento do Piriforme
|
Alongamento do músculo piriforme
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Escala Numérica de Avaliação da Dor
Prazo: 1 semana
|
Zero significa ausência de dor e 10 significa pior tipo de dor
|
1 semana
|
|
Questionário modificado do Índice de Incapacidade de Oswestry (ODI)
Prazo: 1 semana
|
Uma pontuação de 0 a 20 reflete deficiência mínima, 21 a 40 deficiência moderada, 41 a 60 deficiência grave, 61 a 80 aleijado e 81 a 100 acamado
|
1 semana
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Muhammad Kamran, M.Phil*, Al Nafees medical College Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
2 de outubro de 2022
Conclusão Primária (Real)
25 de dezembro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
26 de dezembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de dezembro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de janeiro de 2023
Primeira postagem (Estimativa)
11 de janeiro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
11 de janeiro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de janeiro de 2023
Última verificação
1 de dezembro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 339
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Descrição do plano IPD
Ainda não decidi
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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