Effekter av bløtvevsmobiliseringsteknikk og Piriformis-muskelstrekking blant pasienter som har Piriformis-syndrom
10. januar 2023 oppdatert av: Neuro Counsel Hospital, Pakistan
Det er et randomisert kontrollspor der bløtvevsmobilisering og piriformis-strekking vil bli sammenlignet og studievarigheten vil være på fem måneder
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Piriformis syndrom er et av de feildiagnostiserte syndromene, og det er ingen bevis tilgjengelig for riktig diagnose av dette syndromet.
Flere intervensjoner har blitt tatt i bruk i kliniske omgivelser for forbedring av piriformis syndrom, inkludert terapeutisk ultralyd, myofascial frigjøring, strekking, dry needling, styrkende øvelser av hoftemuskler og aktivitetsmodifisering.
Det finnes flere behandlinger tilgjengelig for dette syndromet, men ingen sammenligningsstudier er ennå rapportert om bløtvevsmobilisering og piriformis-muskelstrekking.
Hensikten med å utføre denne forskningen er å hjelpe til med å etablere effektiviteten av bløtvevsmobiliseringsteknikk og piriformis muskelstrekking ved piriformis syndrom ved sammenligning mellom to ovenfor nevnte behandlinger
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
30
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistan, 44010
- Physiotherapy Clinic Iqra University Islamabad (Chak Shahzad)
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
25 år til 45 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Hanner og kvinner med alder mellom 25 og 45 år
- Pasienter med positiv piriformis-test
- Smerte minst 3 i henhold til numerisk smertevurderingsskala (NPRS)
Ekskluderingskriterier:
- Historie med hoftesmerter på grunn av diagnostisert hoftepatologi
- Benlengdeavvik
- Tidligere historie med spinalkirurgi
- Spinal tuberkulose
- Revmatoid sykdom,
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Gruppe 1
Bløtvevsmobilisering
|
mobilisering av mykt vev i kroppen
|
|
Aktiv komparator: Gruppe 2
Piriformis Stretching
|
Strekking av Piriformis-muskelen
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 1 uke
|
Null betyr ikke smerte og 10 betyr verste type smerte
|
1 uke
|
|
Spørreskjema modifisert Oswestry Disability Index (ODI).
Tidsramme: 1 uke
|
En poengsum på 0-20 gjenspeiler minimal funksjonshemming, 21-40 moderat funksjonshemming, 41-60 alvorlig funksjonshemming, 61-80 krøplinger og 81-100 sengeliggende.
|
1 uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Muhammad Kamran, M.Phil*, Al Nafees medical College Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
2. oktober 2022
Primær fullføring (Faktiske)
25. desember 2022
Studiet fullført (Faktiske)
26. desember 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. desember 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. januar 2023
Først lagt ut (Anslag)
11. januar 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
11. januar 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. januar 2023
Sist bekreftet
1. desember 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 339
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
IPD-planbeskrivelse
Har ikke bestemt meg enda
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .