Pehmytkudosten mobilisointitekniikan ja piriformis-lihasten venytyksen vaikutukset potilailla, joilla on piriformis-oireyhtymä
tiistai 10. tammikuuta 2023 päivittänyt: Neuro Counsel Hospital, Pakistan
Se on satunnaistettu kontrollipolku, jossa verrataan pehmytkudosten mobilisaatiota ja piriformis-venytystä ja tutkimuksen kesto on viisi kuukautta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Piriformis-oireyhtymä on yksi väärin diagnosoiduista oireyhtymistä, eikä tämän oireyhtymän oikeasta diagnoosista ole olemassa näyttöä.
Kliinisissä olosuhteissa on otettu käyttöön useita interventioita piriformis-oireyhtymän parantamiseksi, mukaan lukien terapeuttinen ultraääni, myofaskiaalinen vapautus, venyttely, kuivaneulaus, lonkkalihasten vahvistavat harjoitukset ja aktiivisuuden modifiointi.
Tälle oireyhtymälle on saatavilla useita hoitoja, mutta vertailututkimuksia pehmytkudosten mobilisaatiosta ja piriformis-lihasten venyttämisestä ei ole vielä raportoitu.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on auttaa selvittämään pehmytkudosten mobilisaatiotekniikan ja piriformis-lihasten venytyksen tehokkuutta piriformis-oireyhtymässä vertailemalla kahta edellä mainittua hoitoa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistan, 44010
- Physiotherapy Clinic Iqra University Islamabad (Chak Shahzad)
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
25 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Miehet ja naiset 25-45-vuotiaat
- Potilaat, joilla on positiivinen piriformis-testi
- Kipu vähintään 3 numeerisen kipuluokitusasteikon (NPRS) mukaan
Poissulkemiskriteerit:
- Aiempi lonkkakipu, joka johtuu mistä tahansa diagnosoidusta lonkkapatologiasta
- Jalkojen pituusero
- Selkäleikkauksen aiempi historia
- Selkärangan tuberkuloosi
- Reumatauti,
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ryhmä 1
Pehmytkudosten mobilisaatio
|
kehon pehmytkudosten mobilisointi
|
|
Active Comparator: Ryhmä 2
Piriformis venyttely
|
Piriformis-lihaksen venyttely
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Numeerinen kivun arviointiasteikko
Aikaikkuna: 1 viikko
|
Nolla tarkoittaa kipua ja 10 pahinta kipua
|
1 viikko
|
|
Modified Oswestry Disability Index (ODI) -kyselylomake
Aikaikkuna: 1 viikko
|
Pistemäärä 0-20 tarkoittaa vähäistä vammaa, 21-40 kohtalaista vammaa, 41-60 vakavaa vammaa, 61-80 vammaa ja 81-100 sänkyyn sidottua.
|
1 viikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Muhammad Kamran, M.Phil*, Al Nafees medical College Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 2. lokakuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 25. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 26. joulukuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 26. joulukuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 10. tammikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 11. tammikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 11. tammikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 10. tammikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. joulukuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 339
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
IPD-suunnitelman kuvaus
Ei ole vielä päätetty
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .