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Auswirkungen der Weichteilmobilisierungstechnik und Piriformis-Muskeldehnung bei Patienten mit Piriformis-Syndrom

10. Januar 2023 aktualisiert von: Neuro Counsel Hospital, Pakistan
Es handelt sich um einen randomisierten Kontrollversuch, bei dem die Weichteilmobilisierung und die Piriformis-Dehnung verglichen werden und die Studiendauer fünf Monate beträgt

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Piriformis-Syndrom ist eines der fehldiagnostizierten Syndrome und es gibt keine Beweise für die richtige Diagnose dieses Syndroms. Im klinischen Umfeld wurden mehrere Interventionen zur Verbesserung des Piriformis-Syndroms eingeführt, darunter therapeutischer Ultraschall, myofasziale Freisetzung, Dehnung, Dry Needling, Kräftigungsübungen der Hüftmuskulatur und Aktivitätsmodifikation. Es gibt mehrere Behandlungen für dieses Syndrom, aber es wurden noch keine Vergleichsstudien zur Weichteilmobilisierung und Piriformis-Muskeldehnung berichtet. Der Zweck der Durchführung dieser Forschung besteht darin, die Wirksamkeit der Weichteilmobilisierungstechnik und der Piriformis-Muskeldehnung beim Piriformis-Syndrom durch Vergleich zwischen zwei oben genannten Behandlungen zu ermitteln

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 44010
        • Physiotherapy Clinic Iqra University Islamabad (Chak Shahzad)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

25 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männer und Frauen im Alter zwischen 25 und 45 Jahren
  • Patienten mit positivem Piriformis-Test
  • Schmerzen mindestens 3 nach Numerischer Schmerzbewertungsskala (NPRS)

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte von Hüftschmerzen aufgrund einer diagnostizierten Hüftpathologie
  • Beinlängendifferenz
  • Vorgeschichte der Wirbelsäulenchirurgie
  • Spinale Tuberkulose
  • Rheumatoide Erkrankung,

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe 1
Weichteilmobilisierung
Sonstiges: Weichteilmobilisierung
Mobilisierung der Weichteile des Körpers
Aktiver Komparator: Gruppe 2
Piriformis-Dehnung
Sonstiges: Piriformis-Syndrom (Piriformis-Muskeldehnung)
Dehnung des Piriformis-Muskels

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numerische Schmerzbewertungsskala
Zeitfenster: 1 Woche
Null bedeutet keine Schmerzen und 10 bedeutet schlimmste Art von Schmerz
1 Woche
Modifizierter Fragebogen zum Oswestry Disability Index (ODI).
Zeitfenster: 1 Woche
Ein Wert von 0–20 steht für minimale Behinderung, 21–40 für mäßige Behinderung, 41–60 für schwere Behinderung, 61–80 für Verkrüppelung und 81–100 für Bettlägerigkeit
1 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Neuro Counsel Hospital, Pakistan

Mitarbeiter

Physiotherapy Clinic Iqra University Islamabad (Chak Shahzad)
Noor Hospital Tarnol, Islamabad

Ermittler

  • Hauptermittler: Muhammad Kamran, M.Phil*, Al Nafees medical College Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Oktober 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

25. Dezember 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

26. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Dezember 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Januar 2023

Zuerst gepostet (Schätzen)

11. Januar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

11. Januar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Januar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 339

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Beschreibung des IPD-Plans

Habe noch nicht entschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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