Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky techniky mobilizace měkkých tkání a protahování svalů Piriformis u pacientů s Piriformis syndromem

10. ledna 2023 aktualizováno: Neuro Counsel Hospital, Pakistan
Jedná se o randomizovanou kontrolní stezku, ve které bude porovnávána mobilizace měkkých tkání a protahování piriformis a délka studie bude pět měsíců

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Piriformis syndrom je jedním z chybně diagnostikovaných syndromů a nejsou k dispozici žádné důkazy pro správnou diagnózu tohoto syndromu. V klinickém prostředí bylo přijato několik intervencí pro zlepšení piriformis syndromu, včetně terapeutického ultrazvuku, myofasciálního uvolnění, strečinku, suchého jehlování, posilovacích cvičení kyčelních svalů a modifikace aktivity. Existuje několik dostupných způsobů léčby tohoto syndromu, ale dosud nebyly hlášeny žádné srovnávací studie mobilizace měkkých tkání a protahování piriformisových svalů. Účelem provádění tohoto výzkumu je pomoci při stanovení účinnosti techniky mobilizace měkkých tkání a protažení svalu piriformis u syndromu piriformis srovnáním dvou výše uvedených způsobů léčby.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pákistán, 44010
        • Physiotherapy Clinic Iqra University Islamabad (Chak Shahzad)

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

25 let až 45 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muži a ženy ve věku od 25 do 45 let
  • Pacienti s pozitivním testem piriformis
  • Bolest alespoň 3 podle numerické stupnice hodnocení bolesti (NPRS)

Kritéria vyloučení:

  • Anamnéza bolesti kyčle v důsledku jakékoli diagnostikované patologie kyčle
  • Nesoulad v délce nohou
  • Minulá historie operace páteře
  • Spinální tuberkulóza
  • Revmatoidní onemocnění,

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina 1
Mobilizace měkkých tkání
Jiný: Mobilizace měkkých tkání
mobilizace měkkých tkání těla
Aktivní komparátor: Skupina 2
Piriformis strečink
Jiný: Piriformis syndrom (protahování Piriformisových svalů)
Protažení Piriformis svalu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Numerická stupnice hodnocení bolesti
Časové okno: 1 týden
Nula znamená bez bolesti a 10 znamená nejhorší typ bolesti
1 týden
Modifikovaný dotazník Oswestry Disability Index (ODI).
Časové okno: 1 týden
Skóre 0–20 odráží minimální postižení, 21–40 střední postižení, 41–60 těžké postižení, 61–80 zmrzačené a 81–100 upoutané na lůžko
1 týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Neuro Counsel Hospital, Pakistan

Spolupracovníci

Physiotherapy Clinic Iqra University Islamabad (Chak Shahzad)
Noor Hospital Tarnol, Islamabad

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Muhammad Kamran, M.Phil*, Al Nafees medical College Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. října 2022

Primární dokončení (Aktuální)

25. prosince 2022

Dokončení studie (Aktuální)

26. prosince 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. prosince 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. ledna 2023

První zveřejněno (Odhad)

11. ledna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

11. ledna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. ledna 2023

Naposledy ověřeno

1. prosince 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 339

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Popis plánu IPD

Ještě jsem se nerozhodl

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Piriformis syndrom

Klinické studie na Mobilizace měkkých tkání

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Togo

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit